비뇨 생식기 계통의 배아 발생. 남성 생식기의 발생학 및 기형 생식기 배발생
개발. 남성과 여성 모두 생식 기관의 조직 형성에는 여러 요인이 상호 작용합니다. 첫 번째는 정자와 난자가 융합되는 순간 사람의 성을 결정하는 유전적 메커니즘입니다. 많은 동물 종과 마찬가지로 인간의 경우 여성의 성별은 동형입니다. 이는 난소에서 형성된 모든 배우자(성세포)가 동일한 염색체 세트(22개의 상염색체와 성염색체 X)를 포함한다는 것을 의미합니다.
두 개의 서로 다른 염색체 세트를 가진 배우자가 고환에서 거의 동일한 양(22+X 및 22+Y)으로 형성되기 때문에 남성은 이형 생식체입니다. 난자가 22+X형 정자와 수정되면 접합체가 형성되고, 이는 이후 유전적으로 여성 유기체로 발전합니다. 22+Y형 정자와 난자가 수정되는 경우 접합체가 형성되어 유전적으로 남성 유기체로 발전합니다. 따라서 염색체 Y는 유전적으로 남성 결정인자입니다. Y 염색체의 단완에 위치하는 특정 유전자는 남성 생식선의 발달을 결정하는 요소를 암호화합니다.
유전적 요인 다음에는 생식 기관의 기관 형성에 영향을 미치는 여러 내부 후생적 요인(효소 시스템, 게놈 유도 물질, 호르몬)이 포함됩니다. 세 번째 요인 그룹에는 환경 영향, 외상, 기형 유발 효과, 약물 등과 같은 외부 후생적 요인이 포함됩니다.
생식계의 배아 발달.남성과 여성의 생식 기관의 발달은 배아 발생의 초기 단계에서 동일한 방식으로 발생하며 비뇨 기관 발달과 직접적인 관련이 있으며 자궁 내 발달 4주차에 생식선 형성으로 시작됩니다. 이 경우, 일차 신장의 내측 표면에 생식선 능선이라는 두꺼워진 부분이 형성됩니다. 생식선 발달의 구성 요소는 다음과 같습니다. 1) 생식 세포 - 일차 생식 세포, 남녀 모두의 생식 세포 - 난소 및 정자 세포를 생성합니다. 2) 중신의 파생물(일차 신장의 세관 및 캡슐의 상피) - 생식선의 미래 상피 요소: 여포 세포 및 세르톨리 세포; 3) 중간엽 조직 - 생식선의 미래 결합 조직 요소: 테코사이트, 레이디히 세포, 난소 및 고환의 간질 조직, 근양 세포.
개발의 첫 번째 단계– 인간 배아의 난황낭 내배엽에서 일차 생식세포(생식세포)가 형성됩니다. 생식선외(난황낭) 기원을 갖는 생식세포는 활발히 증식하고 있으며, 모양이 둥글고 큰 세포이며, 세포질에 다량의 글리코겐과 알칼리성 인산분해효소를 함유하고 있습니다.
일차 생식 세포는 난황낭을 따라 등쪽 방향으로 혈류를 따라 혈관을 통해, 일차 장의 간엽을 통해 장간막을 따라 생식선 능선으로 이동합니다. 일차 생식세포의 이동은 발달 3주차의 마지막 날에 시작되며, 이 과정은 4주차에 더욱 강화됩니다. 생식세포가 생식기 능선으로 이동하는 주요 메커니즘 중 하나는 주화성입니다.
다음 2주 동안 생식세포는 유사분열을 통해 여러 번 분열하여 방대한 양의 배우자 전구체를 형성합니다. 이 기간 동안 생식세포는 스테로이드 대사의 징후를 보입니다. 생식세포 발달의 방해와 생식선 능선의 군집화는 생식선 발달의 방해로 이어질 수 있습니다.
생식선 발달의 무관심 단계. 최대 17mm 길이의 배아에는 아직 배아의 미래 성별을 나타내는 징후가 없습니다. 그러나 발생 12일째 영양막세포에, 발생 16일째 배아세포에 성염색질(바소체)이 존재함으로써 성별을 판별하는 것이 가능합니다.
조직학적으로 구별할 수 있는 생식선의 기초는 체강 상피가 두꺼워지는 형태(생식선 능선)로 이미 4-5mm 길이의 배아에 나타납니다. 생식기 능선이 형성된 후 중신 세뇨관의 붕괴가 일어나고 세뇨관의 상피 세포가 생식선 원기로 이동하여 빠르게 채워집니다. 생식선 원기의 식민지화는 일차 신장 세뇨관의 세포에서 발생합니다.
추가 발달 과정에서 일차 생식 세포는 중신세관의 상피에 잠겨 중간엽이 위치하는 성끈을 형성합니다. 따라서 성삭은 상피로 둘러싸인 생식세포입니다. 이 단계에서 생식선은 고환이나 난소가 될 수 있는 이중능 기관입니다. 후속 생식선 발달에 대한 신호가 부적절하거나 불충분하면 진정한 자웅동체증이 발생할 수 있습니다.
생식 상피 전구체는 남성의 경우 세르톨리 세포(Sertoli cell)로, 여성의 경우 난포 세포(follular cell)로 발달합니다. 남성과 여성 신체의 내분비 기능의 유사성은 공통 기원의 결과입니다. 성삭을 둘러싸는 중간엽에서 고환 간질 세포(레이디히 세포)와 난소 간질 세포(테카 세포)가 발생합니다. 이 두 세포 유형의 기능적 유사성은 형성된 분비선에서도 분명합니다.
길이가 17~20mm인 배아(약 2개월)에서는 성적 분화가 일어나고 있음을 나타내는 특징이 생식선에 나타납니다. 이때 생식기 능선은 생식 세포로 최대한 채워집니다.
중신관 및 부신관. 남성과 여성의 생식 기관은 서로 다른 관 시스템에서 발생합니다. 이러한 관 시스템은 태아 발달 4주차에 비뇨기 시스템 및 생식선과 병행하여 형성되기 시작합니다.
일차 신장(중신장)은 세뇨관과 관으로 구성됩니다. 중신의, 또는 볼포프,도관. Wolffian 세뇨관에서 관은 비뇨생식동(배설강 부위) 방향으로 자랍니다. 중신 세뇨관은 생식선이 분화되기 시작하는 바로 그 순간에 일차 성삭을 향해 자랍니다. 동시에(자궁 내 발달 2개월 말), 일차 신장의 체강 상피로부터 형성된 볼프관(Wolffian duct)의 측면에 위치합니다. 파라메신프릭,또는 뮐러, 덕트. 관은 (내부에서) 내배엽 기원의 상피층으로 구성되며, 이후 중간엽이 (외부에서) 성장합니다. 뮐러관과 볼프관은 별도의 개구부를 통해 서로 독립적으로 배설강으로 열립니다. 반대쪽 끝에서 뮐러운하는 막힌 연장선으로 끝납니다. 최종 신장의 발달(후신증 단계) 동안 중신 구조는 생식관에 완전히 통합되어 요로 기능 수행을 중단합니다.
남성과 여성의 내부 생식기는 각각 볼프관(Wolffian duct)과 뮐러관(Müllerian duct)에서 발달합니다. 그 후, 자궁 내 발달 3개월이 되면 관 시스템 중 하나가 퇴화됩니다.
외부 생식기남녀의 배아에서는 처음에는 동일하게 발달하며 이는 발달 5-6주에 발생합니다. 외부 생식기는 비뇨 생식기 부비동, 생식기 결절, 생식기 주름 및 생식기 능선과 구별됩니다. 요직장 중격은 배설강을 직장을 형성하는 등쪽 부분과 비뇨생식동이라고 불리는 복부 부분으로 나눕니다.
두개골 - 꼬리 기저부 아래의 외배엽 함몰 - 생식기 결절이 형성됩니다. 생식기 결절의 꼬리 표면에는 직장쪽으로 뻗어 있는 한 쌍의 생식기 주름이 있습니다. 생식기 결절은 둥근 융기부, 즉 생식기 능선으로 둘러싸여 있습니다. 외부 생식기의 발달은 성 호르몬 수준에 직접적으로 달려 있습니다. 외부 생식기의 분화되고 성별에 맞는 발달은 자궁 내 생활의 3개월부터 시작됩니다.
여성 생식 기관의 발달.생식선의 성적 분화의 주요 메커니즘은 Y 염색체 유전자 산물의 유무입니다.
난소.난소는 자궁 내 발달 8주차에 조직학적으로 눈에 띄게 됩니다. 기관 주변(미래 피질)을 따라 생식 세포와 상피 세포로 형성된 성삭은 중간엽 층에 의해 별도의 세포 클러스터로 나누어집니다. 생식선의 더 깊은 부분에는 이러한 끈이 없습니다. 이것이 미래의 수질입니다. 생식선이 성장함에 따라 능선이 튀어나오고 점차적으로 홈이 깊어지며 생식선을 측면의 일차 신장과 배면의 부신 기초에서 분리합니다. 따라서 생식선의 장간막이 나타나고 생식선은 원아의 중간 부분에만 연결되어 있습니다.
8-10 주에 일차 생식 세포의 유사 분열 분열 인 난생 (oogonia)의 특히 활동적인 과정이 발생하며 이는 생식 단계 인 난생의 1 단계에 해당합니다. 이 발달 단계는 유사분열 동안 난모세포의 불완전한 세포 절개를 특징으로 합니다. 결과적으로, 오랫동안 존재하는 성적 결합체가 생성되며, 이는 우고니알 그룹의 유사분열 주기의 동기화에 필요합니다. 우고니아의 총 개수는 7x10 6 입니다. 여성의 몸에 자연적으로 프로그램된 높은 수준의 배우자 증식은 계통발생적 기초를 가지고 있는데, 이는 자연 선택 조건 하에서 개인의 생존과 종의 보존을 위해 대량의 난 공급이 필요했을 때입니다.
난모세포를 덮고 있는 상피는 여포세포로 분화됩니다. 밑에 있는 중간엽은 생식선 내에서 자라며 성삭을 나누어 상피 세포가 하나 또는 두 개의 성 세포를 둘러쌉니다. 난포 발달 초기부터 난포 상피는 생식 세포의 영양에 매우 중요합니다. 저분자량 물질뿐만 아니라 단백질 분자도 모낭 상피에서 생식 세포로 들어가기 때문에 이들 세포의 높은 대사 활성은 생식 세포의 성장을 위한 전제 조건입니다. 난포 세포에 의한 난소 주변의 지연이 사망으로 이어집니다.
생식 단계(자궁 내 발달의 3-4개월) 이후, 생식 세포는 난자 형성의 2단계, 즉 성장기에 들어갑니다. Oogonia는 발달 초기 단계에서 배아가 사용할 영양 화합물(노른자 또는 비텔린)을 합성하고 축적하기 시작하면서 크기가 증가합니다. 난세포의 성장 단계는 여성 생식세포가 배아 발생에서 겪는 작은 성장과 출생 후 개체 발생에서 일어나는 큰 성장으로 구분됩니다.
난소 세망(중소세뇨관)의 세포 또는 발달 중인 난포 세포는 난소 유사분열을 중지하고 감수분열을 시작하는 감수분열 유도 물질을 생성합니다. 작게 자라기 시작한 생식 세포는 감수 분열의 시작이기 때문에 1차 난모세포라고 합니다. 감수 분열의 시작은 preleptoten 축합과 염색체의 탈축합, leptotene, zygotene, pachytene, diplotene, dictyotene 및 diakinesis로 구성된 첫 번째 분열의 전기입니다. 디플로텐 단계에서 난모세포의 크기가 증가하고 난포전 세포(인간의 경우 중신의 파생물)로 둘러싸이기 시작합니다. 출생 시 거의 모든 난모세포는 첫 번째 감수 분열의 전기를 완료합니다. 감수분열은 전기의 정지 단계라고 불리는 딕티오텐 단계에서 일차 모낭 세포에 의해 생성되는 감수분열 방지 물질의 작용에 의해 중단됩니다. 1차 난모세포의 감수분열은 오랫동안 차단됩니다. 사춘기 이후에 추가 발달이 일어납니다.
자궁 내 기간의 2개월 말에 난소 형성이 시작되고 4개월에 원시 난포가 나타나면 5개월에 이미 나타나는 난포의 성숙 과정을 추적하는 것이 가능합니다. 방사형 코로나 세포(여포 세포)의 둥글게 되고 확대되며, 층 수도 증가합니다. 난포의 성숙은 산모의 뇌하수체에서 나오는 성선 자극 호르몬, 융모막 성선 자극 호르몬 및 뇌하수체 자체의 성선 자극 호르몬이 태아에 미치는 영향과 관련이 있습니다.
자궁 내 기간의 전반기가 끝날 무렵에는 거의 모든 주요 구조가 태아의 난소에서 결정됩니다. 피질층과 수질층이 선명하게 보입니다. 피질층은 난소의 대부분을 차지하고 다양한 크기의 생식 세포가 있는 원시 난포를 포함하는 결합 조직으로 표시됩니다. 32-34주의 태아에서는 공동 난포가 발견될 수 있으며 그 주위에는 난포 세포로 구성된 결합 조직 막이 나타납니다. 이러한 난포는 성숙하지 못하고 폐쇄증을 겪으며 생식 세포가 죽습니다.
발달 중인 난소의 수질은 혈관과 신경이 자라는 느슨한 결합 조직으로 표현됩니다. 난소의 수질에는 원통형 섬모 상피가 늘어선 더 많거나 더 적은 수의 관형 형성 형태로 일차 신장 세뇨관의 잔재가 있습니다.
태아의 배란 및 황체화의 부재는 이 발달 기간 동안 난소의 생성 기능이 없음을 나타냅니다. 호르몬 활동과 관련하여 자궁 내 발달의 3분기에 스테로이드 호르몬이 태아 난소의 난포 세포, 난포 세포 및 간질 세포에서 소량으로 형성되는 것으로 믿어집니다.
따라서 배아 기간 동안 생식 세포의 재생산이 발생하여 난생으로 분화됩니다. 즉, 난생의 첫 번째 단계, 즉 재생산 단계가 발생합니다. 자궁 내 발달이 끝날 무렵, 난모세포는 분열을 멈추고 소성장 단계에 진입하여 1차 난모세포가 되어 난포 세포 껍질을 획득합니다.
나팔관. 자궁. 질.이 기관은 뮐러관에서 형성됩니다. 남성의 경우, 지지세포 전구세포는 뮬러관 억제인자(MIF)를 생성하여 신곁신관의 퇴화를 유발합니다. Y 염색체 유전자의 통제를 받는 이 물질이 없으면 여성 기관이 발달합니다.
나팔관인간에서는 쌍을 이루는 형태로 형성되는 반면, 자궁과 질(상부 1/3)은 뮬러관의 융합으로 인해 형성됩니다. 나팔관은 뮐러관의 상부 1/3에서 형성되며, 그 일부는 일차 신장의 측면 가장자리를 따라 이어집니다. 자궁 내 발달 3개월 동안 간엽의 축적으로 관의 근육과 결합 조직층이 형성됩니다. 자궁 내 생활의 4개월이 끝날 무렵, 나팔관은 수직 위치에서 수평 위치로 이동합니다. 난관의 근육 내막은 자궁의 근육 내막과 동시에 발달합니다. 26~27주차에는 두 근육층이 모두 형성됩니다. 처음에는 원형이고 그 다음에는 세로 방향입니다.
처음에는 관의 자궁과 질 부분의 구조에 차이가 없지만 3개월 말에는 자궁 벽을 구성하는 중간엽 세포의 밀도가 높아져 자궁 부위가 구별됩니다. 한 달이 지나면 중간엽의 축적으로 인해 자궁벽의 근육층과 결합 조직 요소가 형성되기 시작합니다. 자궁이 체부와 자궁경부로 분할되는 시기는 4개월 말과 5개월 초이며, 자궁경부와 질의 분화는 발달 4개월에 일어난다.
자궁.뮬러관이 융합된 후 자궁체는 양각 모양이 되고, 4개월이 되면 뿔이 함께 자라며 자궁체는 안장 모양을 이루고 점차적으로 배 모양이 됩니다. 자궁의 활발한 성장은 발달 20주 후에 관찰됩니다. 이 기간 동안 모체의 에스트로겐 자극 영향에 대한 기관의 민감도가 증가하기 때문입니다. 동시에 태아는 자궁 내막 상태와 난소 성숙도에 의존하지 않는다는 특징이 있습니다.
배아기의 자궁강은 낮은 원주 상피로 덮여 있습니다. 발달이 진행됨에 따라 표면 상피가 밑에 있는 중간엽 조직으로 처음으로 내부성장하는 것이 나타납니다. 18주차 태아에서는 첫 번째 분비샘이 분화되어 태어날 때까지 작은 관 형태로 남아 있다가 사춘기 때까지 거의 발달하지 않습니다. 자궁 내막 땀샘 상피의 분비는 자궁 내 발달 28 주에 감지됩니다. 자궁내막 발달 18~28주 동안 자궁근층의 세 층이 모두 형성됩니다.
테스토스테론이 없으면 Wolffian 관은 퇴행합니다. 다양한 길이의 울프 관(Gartner 관)의 잔존물이 때때로 난소에서 처녀막까지의 영역을 따라 발견됩니다. 낭종은 Gartner 덕트를 따라 어디에서나 발생할 수 있습니다.
뮐러관의 발달이나 융합이 중단되면 신체와 자궁 경부에 이상이 발생합니다.
질뮐러관의 꼬리 부분이 하나의 공통 부분으로 융합되어 형성됩니다. 비뇨생식기동(비뇨생식기)의 탯줄은 이러한 뮐러관 세포 가닥과 합쳐집니다. 부비동과 뮐러관 사이의 접촉 지점에서 뮬러관 결절이 형성되고, 이것이 나중에 처녀막을 형성합니다. 질의 하부 2/3는 비뇨생식동의 뒤쪽 부분에서 형성됩니다. 질 상피의 조직 형성은 자궁 내 발달 20~21주에 완료됩니다. 상피는 산모의 에스트로겐에 민감하므로 박리되어 질의 내강 전체를 거의 덮습니다.
외부 생식기. 외부 생식기의 성장과 일차 여성화가 시작되는 시기는 17~18주입니다. 외부 생식기의 발달은 성 호르몬의 수준에 따라 달라지므로 안드로겐이 없으면 비뇨 생식기 동이 질 하부로 발달하고 생식기 결절이 음핵으로 발달하며 생식기 주름과 생식기 능선이 변형됩니다 각각 소음순과 대음순으로 들어갑니다.
발달 결함.자궁, 자궁경부 및 질의 구조적 이상은 여성의 성적 분화 장애의 가장 흔한 형태입니다. 이는 부신관(뮐러관)의 발달 장애로 인해 발생합니다. 가장 심각한 형태는 질, 자궁 및 나팔관을 포함한 생식관이 전혀 없는 것입니다(관 무형성(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser 증후군)).
정중선을 따라 뮐러관 융합을 위반하면 자궁 기형이 형성됩니다. 자궁의 복제, 자궁경부와 질이 두 배로 커지는 현상이 동반될 수도 있습니다.
쌍각자궁– 자궁의 윗부분이 나누어져 있습니다.
유아 자궁– 자궁 크기가 줄어들고(길이 3-3.5cm) 원추형으로 길쭉한 목이 있습니다.
융합 후 뮐러관의 중간 부분이 흡수되지 않으면 일반적으로 자궁 중격이 형성됩니다. 반분할 자궁).
남성 생식 기관의 발달. 불알. 표시된 바와 같이, 생식선 원기(gonadal primordia)는 각 중신의 내측면에 능선 형태로 길이 4~5mm의 배아에 나타납니다. Y 염색체 유전자 산물은 자궁 내 발달 6주차(여성 신체의 난소 형성 - 8주차)에 발생하는 무관심 생식선 능선에서 원시 고환의 형성에 기여합니다. 간엽에 잠긴 생식 세포를 둘러싼 상피로 구성된 세포 코드의 생식선 실질에서 빠르게 발생하는 형성 과정이 시작됩니다. 이 세포삭은 미래의 정세관의 기초입니다.
상피하 간엽은 배상피와 성삭 사이에 발생하여 성삭이 생식선 표면에서 멀어집니다. 따라서 여성 신체의 생식선에서 피질과 수질의 발달이 발생하고 원시 난포가 피질에 위치하는 경우 고환 전구체에서 성삭은 수질에만 위치하고 고환 피질은 대체됩니다. 중간엽 조직에 의해 섬유성 tunica albuginea가 형성됩니다.
3개월 초에 성삭에 위치한 일차 생식 세포는 미성숙 생식 세포인 정조로 분화하여 이후에 정자가 발달하지만 정자 형성(생식 세포 형성)은 사춘기가 끝날 때만 시작됩니다. (15-16세).
성삭의 상피 세포, 즉 생식 세포를 둘러싼 세포에서 세르톨리 세포가 형성됩니다. 세포삭은 기저막에 의해 중간엽(간질)에서 확장되고 제한되어 고환 세뇨관을 형성합니다. 간질 조직에는 전형적인 중간엽 세포, 섬유아세포 및 라이디히 세포가 포함되어 있습니다. 3개월이 지나면 간질에 라이디히 세포가 많아 클러스터 형태로 위치하며 세포질에서 안드로겐 호르몬(테스토스테론)이 검출됩니다. 라이디히 세포의 수와 크기는 일차 정세관 사이의 전체 공간을 채울 때인 14~16주령의 태아에서 최대에 도달합니다.
자궁 내 발달 4개월째의 일차 고환 세뇨관에서는 다음과 같은 구성 요소가 구별됩니다: 세관에 내강이 없는 미성숙 세르톨리 세포가 있는 다수의 정자 세포. 내강은 발달 20~22주차에 태아 세뇨관에 처음으로 나타납니다. 세뇨관 내부의 세포 형태 비율은 출생 전 인간 배아 발생에서 유지됩니다. 세뇨관의 수는 아이가 태어날 때까지 배아 기간 내내 증가합니다.
배아 고환에 의한 테스토스테론의 형성은 태아의 시상하부-뇌하수체 시스템에 의해 조절되지 않으며, 인간 융모성 성선 자극 호르몬(태반 호르몬)과 산모의 뇌하수체의 성선 자극 호르몬에 의해 유도됩니다.
고환의 배아 발생에 수반되는 매우 중요한 과정은 고환의 이동입니다. 고환이 복강에서 음낭으로 하강하여 자궁 내 발달 3개월 말에 시작됩니다. 이것은 고환이 발달 중인 음낭에 연결된 특수 섬유 띠인 고환 안내 인대를 따라 이동하는 안드로겐 의존적 과정입니다. 볼프관과 뮐러관 주위의 복막 주름(나중에 고환의 장막이 됨)이 생식선에 연결되고 고환 인대 가이드가 복막 아래에서 발달하기 시작합니다. 따라서 고환의 하강은 후 복막 공간에서 발생합니다. 고환 인대는 배아보다 더 천천히 자랍니다. 이로 인해 고환이 발달 중인 음낭으로 내려갑니다. 고환은 자궁 내 발달 6~7개월까지 서혜부 인대 위에 위치합니다.
8개월 초에 고환은 복강을 떠나 서혜인대 위 복부 전벽에 위치한 서혜관을 통해 음낭으로 내려갑니다. 서혜관에서 고환은 먼저 음낭으로 내려가 이 관을 형성하는 복막 질 돌기의 뒤쪽 표면을 따라 이동합니다. 고환이 음낭으로 내려간 후 서혜관이 좁아져 복부의 내용물이 음낭으로 탈출하는 것을 방지합니다. 그러나 서혜관은 정관, 혈관 및 신경을 포함하는 정삭의 통과뿐만 아니라 복막의 질돌기 제거를 위해 충분히 큽니다. 복벽에 서혜관을 놓으면 복막의 질 과정이 모든 층(근육, 근막)을 끌어당겨 고환과 정자의 막이 됩니다.
태아의 시상 하부 - 뇌하수체 - 고환 시스템의 교란은 고환의 올바른 하강을 위반하게됩니다 - 정자 형성에는 더 낮은 체온이 필요하기 때문에 고환의 생성 기능이 결여되는 암호 고환증이 발생합니다. 음낭에 있는 고환의 위치에 따라.
정관과 땀샘.세르톨리 세포 전구체는 뮐러관(신신부)의 변성을 유발하는 뮐러관 억제 인자를 합성합니다. 레이디히 세포에 의해 합성되는 테스토스테론은 부고환, 정관 및 정낭으로의 울프관(중신관)의 추가 발달을 자극합니다.
원심성 기관의 발달은 일차 신장의 세뇨관을 통해 울프관의 상부와 생식선의 일차 세뇨관이 연결되면서 시작됩니다. 자궁 내 발달 3개월이 시작되는 배아에서 볼프관(Wolffian canal)이 고환관과 연결되기 시작하여 부고환이 형성됩니다. 같은 시기에 최종 신장의 네프론에 사구체가 형성되고 소변 생성 기능이 사구체로 전달되어 중신관에 의한 요로 기능 상실로 이어집니다.
정세관 아래에 위치한 울프관(Wolffian duct)의 일부는 길어지고 복잡한 모양을 가지며 부고환관으로 변합니다. Wolffian 덕트의 하부는 인접한 간엽이 참여하는 근육 요소의 발달에서 정관으로 변합니다. 자궁내 발달 13주차에 측면으로 돌출된 중신관의 가장 낮은 부분이 팽대부처럼 팽창하여 정낭을 형성합니다. 정낭은 21주차에 상당한 크기에 도달하고, 25주차에는 성체의 특징적인 모양을 얻습니다. 요관 사이와 비뇨생식동 벽의 중배엽 내부에 위치한 울프관 부분이 사정관이 됩니다.
전립선.전립선의 발달은 중신관과 관련이 없습니다. 전립선의 상당 부분은 비뇨생식동 부위에서 발생하여 여성 배아의 질 상부로 이어집니다. 전립선은 발달 12주차에 인간 태아에서 여러 관형 형태로 눈에 띄게 되며, 자궁내 발달 전반기에는 합쳐지지 않고 5개 엽의 형태로, 발달 5개월째에만 성장합니다. lobulation이 손실됩니다.
분비 상피는 간엽에서 내배엽, 선의 근육 조직 및 결합 조직층의 파생물 인 비뇨 생식기 부비동의 상피에서 발생합니다. 전립선의 급속한 성장은 상피와 근육 구성 요소의 일부 분화를 동반하며 인간 발달 17주에서 26주 사이에 관찰됩니다.
구근샘비뇨생식동의 내배엽 성장으로 발생합니다.
요도– 비뇨기 및 생식 기관의 총관. 주로 비뇨생식동에서 발생합니다. 요도의 전립선 부분에서는 주요 생식관(오른쪽과 왼쪽)이 결합됩니다. 요도의 이 부분의 등쪽 벽에는 작은 높이, 즉 정액 마운드(여성 신체의 처녀막 동족체)가 있습니다. 이 둔덕에서 열리는 전립선 자궁은 뮐러관의 융합된 부분의 잔재인 기초입니다.
외부 남성 생식기. 남성의 신체에서는 테스토스테론의 영향으로 생식기 결절이 음경으로 분화되고, 생식기 주름이 요도의 말단 부분을 형성하며, 생식기 능선이 음낭으로 발달합니다.
발달 결함.암호키드 m(잠복 고환)은 신생아 남아 생식기의 가장 흔한 병리입니다. 한쪽 또는 양쪽 고환이 하강하지 않을 수 있습니다. 잠복고환증은 고환 인대가 발달하지 않거나 고환이 음낭으로 내려가지 않을 때 발생합니다. 고환은 서혜관, 복강 또는 후복막에 남아 있을 수 있습니다.
요도하열– 요도 후벽이 폐쇄되지 않습니다. 요도 하열은 요도 홈이 불완전하게 폐쇄되어 발생합니다. 요도 하열증에는 유전적 소인이 있습니다.
요도 복제: 남성의 경우 부속요도에는 자체 해면체가 있습니다.
인간 배아 발생에서 생식계의 발달은 무관심 단계와 성적 분화 단계의 두 단계로 발생합니다.
무관심한 단계남성과 여성의 생식 기관이 발달하는 동안에도 같은 방식으로 발생합니다. 이 단계에서는 무관심한 구조가 형성되고, 이후 남성 또는 여성의 생식 기관으로 분화됩니다.
생식계의 발달은 자궁 발달 4주차부터 시작됩니다. 이때 4-5 요추분절 수준의 울프체 복내벽에 체강 상피가 두꺼워지고 생식기 능선 또는 생식기 주름이 형성됩니다. 두꺼워진 체강 상피를 "초보" 상피라고 합니다. 생식기 주름은 일차 생식 세포 또는 생식 세포로 채워져 있습니다. 배아발생의 생식세포는 배아발생 3주차에 난황낭의 벽에서 발견되며, 그곳에서 생식기 주름으로 이동하여 체강의 "기초" 상피에 묻혀 있습니다. 이동하는 동안 생식세포는 유사분열을 통해 증식하고 그 수가 증가합니다. 생식세포를 포함하는 "원시" 상피는 성삭이라고 불리는 끈의 밑에 있는 중간엽으로 성장합니다. 결과적으로, 성삭은 체강의 "기초" 상피와의 연결을 잃습니다. 성삭에는 체장 상피 세포와 생식세포가 포함되어 있습니다. 생식기 주름은 무관심한 성선, 즉 생식선으로 변하고 중신과 분리됩니다. 생식선과 신체의 등쪽 벽 사이의 연결은 장간막을 통해 유지됩니다.
성적 발달의 무관심 단계에서 두 번째 관인 부신관(paramesonephric duct) 또는 뮬러관(Müllerian duct)이 형성됩니다. 중신관의 두개골 부분에서 꼬리 방향으로 자라서 조밀 한 세포 가닥이 된 다음 그 안에 내강이 나타납니다. 뮐러관의 꼬리 부분이 융합되어 비뇨생식동으로 들어가는 구멍이 하나 있습니다.
따라서 무관심 단계는 두 개의 생식선, 두 개의 Wolffian 관 및 두 개의 Müllerian 덕트의 구조가 존재하는 것이 특징입니다.
외부 생식기의 발달이 일어나는 곳은 꼬리 복벽의 복부 부분입니다. 이 영역에서는 외부 생식기의 무관심한 기초가 형성됩니다. 생식기 결절, 생식기 주름, 생식기 홈과 생식기 융기가 위치합니다.
남성 생식 기관의 발달.
성별의 유전적 결정은 X 염색체가 있는 난자로 수정되는 동안 정자에 의해 어떤 염색체 X 또는 Y가 도입되는지에 따라 발생합니다. 46XY 유전자형은 남성 유형에 따라 생식계, 즉 전체 유기체의 분화를 결정합니다.
무관심 생식계의 성적 분화는 자궁 발달 7주차에 시작됩니다. 무관심한 생식선은 고환으로 분화되며, 내분비 활동에 따라 배설관, 외부 생식기 및 2차 성징의 분화가 결정됩니다.
Y 염색체에 국한됨 미안해 고환 결정 유전자로 간주되는 유전자. 이 유전자는 고환 발달과 표현형 발현을 조절하는 X 및 Y 염색체에 있는 여러 다른 유전자의 유발 요인으로 작용합니다. 누락 또는 결함 미안해 XY 유전자형을 가진 유전자는 여성 표현형을 형성합니다. 미안해유전자는 조절 인자 - TDF(고환 결정 인자) - TDF를 암호화합니다. 이 요인이 있으면 고환은 무관심한 생식선에서 발생하고 이 요인이 없으면 난소가 발생합니다.
자란 생식기 상피 코드는 방사형으로 위치합니다. 그들은 중간엽 층에 의해 표면 상피로부터 분리되어 있으며, 이는 tunica albuginea에 의해 조밀한 결합 조직을 형성합니다(그림 45). 척수 사이에 위치한 중간엽은 고환을 소엽으로 나누는 결합 조직 격막을 형성합니다. 지지 세르톨리 세포는 체강 상피의 파생물인 성삭 세포에서 발생합니다. 생식세포는 정조세포로 발전합니다. 8주차 이후 세르톨리 세포는 뮐러 억제 인자와 감수분열 억제 물질이라는 물질을 분비하기 시작합니다. 뮬러 억제 인자(MIF)는 뮬러관(신신곁)의 퇴행을 유발합니다. 감수분열 억제물질은 생식세포가 감수분열로 진입하는 것을 억제합니다. 남성의 감수분열은 일반적으로 사춘기 동안 시작됩니다. 일부 중간엽 세포는 내분비 활성 간질 라이디히 세포로 분화됩니다. 발달 8주부터 17주까지 태아의 라이디히 세포는 테스토스테론과 디하이드로테스토스테론을 합성하는데, 이는 울프관이 정관으로 분화되고 외부 생식기가 남성형으로 전환되는 것을 결정합니다. 17주 이후에는 라이디히 세포가 사춘기까지 비활성화됩니다.
발달 3개월(9-10주)에 해당 지역에 위치한 볼프체의 성삭과 세뇨관은 직선 세관, 고환 세관을 형성하는 소위 호프만 세관의 도움으로 함께 성장합니다. 네트워크, 고환의 종격동. 울프체의 세관은 부고환의 머리를 구성하는 원심성 세관으로 변형됩니다(그림 47). 고환의 종격동 아래 중신에 위치한 중신 세뇨관은 맹목적으로 끝나고 고환 네트워크와 상호 작용하지 않으며 소위 부고환의 부속 부분 인 소위 이상관 및 부고환으로 변합니다. 울프관(Wolffian duct)의 윗부분에서 부고환관이 발달하고, 아랫부분은 정관과 사정관을 형성하며 비뇨생식기의 전립선 부분으로 연결됩니다. 사정관으로 들어가는 지점에서 볼프관 벽이 확장되어 정낭의 팽대부를 형성하고, 여기서 정낭이 형성됩니다. 전립선과 구요도샘은 비뇨생식동의 상피에서 발생합니다.
뮐러관이 축소됩니다. 그것으로부터 덕트의 두개골 끝 부분 만이 초보적인 형성의 형태로 보존됩니다 - 맹장 고환 Morgagni 또는 Morgagni의 hydatid 및 융합 된 꼬리 끝 부분의 유적은 전립선 부분에서 열리는 세뇨관 형태로 보존됩니다. 정낭 부위의 비뇨 생식기 관 - 남성 소포 또는 전립선 소포 또는 남성 자궁.
외부 생식기의 분화는 자궁 발달 12~14주 동안 디히드로테스토스테론의 영향으로 발생합니다. 생식기 결절은 음경으로 분화되고, 생식기는 요도의 말단 부분으로 접히고, 생식기 능선은 음낭으로 이동합니다. 고환은 후 복막 위치에서 영구 위치 인 음낭으로 이동합니다. 출생 시에는 고환이 음낭에 위치해야 합니다.
쌀. 45. 남성 생식선 형성의 역학 (에서 메디알레츠).
A – 생식기 능선으로의 생식선 세포(1) 침입, B – 중간엽으로 성삭의 내부 성장, C – 성삭 크기의 증가, D – 성삭 분리 및 알부기네아 막 형성 주변 중간엽(2)
여성 생식 기관의 발달
여성형으로의 분화는 TDF, MIF, 테스토스테론, 디하이드로테스토스테론이 없는 핵형 46XX에서 발생합니다.
TDF가 없으면 생식선이 난소로 발달합니다. 이는 자궁 발달 8~10주에 발생합니다. 생식선의 깊은 부분, 즉 미래 수질 부위의 상피 성삭이 감소됩니다. 생식선의 주변 영역에서 성삭은 간엽층에 의해 소위 난구 또는 Pfluger's cord로 나누어집니다(그림 46). 난생 공은 상피 세포와 생식 세포로 구성됩니다. 상피 세포는 여포 세포로 발달하고, 일차 생식 세포는 난소를 발생시킵니다. 점차적으로 난자를 함유한 공은 원시 모낭으로 나누어집니다. 이것은 자궁 발달 20주 쯤에 시작됩니다. 1차 생식세포는 유사분열을 통해 분열하여 우고니아(oogonia)를 형성합니다. Oogonia는 감수분열을 시작하고 난모세포를 형성하며, 이는 첫 번째 감수분열 분열 전기의 이중배체 단계에 들어갑니다. 그들은 더 발전하도록 자극을 받을 때까지 이 단계(최대 50세까지 가능)에 남아 있습니다.
Wolffian 소체와 Wolffian 관은 테스토스테론과 디하이드로테스토스테론이 없을 때 감소됩니다(그림 47). 울프형 몸체에는 흔적 유적이 남아 있습니다: 울프형 몸체의 두개골 끝 부분의 남은 부분인 에포포론과 울프형 지류의 꼬리 부분의 남은 부분인 파라오포론. 때로는 Wolffian 관의 기초인 Gartner의 세뇨관이 자궁과 질 벽에 남아 있을 수 있습니다.
Müllerian duct는 MIF가 없을 때 발달하기 시작합니다. 난관은 관의 두개골 부분에서 발생합니다. 뮐러관의 꼬리 부분은 융합되어 자궁과 질의 상피 부분을 생성합니다.
난소도 위치를 변경하지만 고환보다 덜 중요합니다. 그들은 꼬리와 옆으로 움직이며 중신에서 유래하는 인대(현수, 원형, 넓은)에 의해 위치를 유지합니다.
중간 부분에서 비뇨생식동과의 융합까지 중간신관의 융합이 자궁을 형성합니다.
외부 생식기의 변형: 생식기 결절이 음핵으로 분화되고, 생식기가 접혀서 소음순으로, 생식기 능선이 대음순으로 분화됩니다.
쌀. 46. 여성 생식선 형성의 역학 (에서 메디알레츠).
쌀. 47 여성과 남성의 생식 구조의 분화.
ㅏ- 무관심한 생식선. 비- 남성의 몸에서는 무관심한 생식선의 기초가 고환으로 분화됩니다. 중신관은 두개골 부위의 부고환으로 분화되고, 꼬리 부위의 정관과 정낭으로 분화됩니다. 고환에서 MIF에 노출되면 여성 측신관이 잠재적으로 퇴화됩니다. 안에- 여성의 몸에서는 생식선 원기(gonad primordia)가 난소로 분화되고, 중신주관(paramesonephric ducts)이 나팔관으로 분화됩니다. 방신관은 꼬리 방향으로 합쳐져 자궁과 질의 상부를 형성합니다. 중신관이 퇴화됩니다.
배설강 지역의 변화
배설강은 정면 중격(요로직장 중격)으로 나뉘어 측벽에서 내강으로 자라며 등쪽과 복부의 두 부분으로 나뉩니다. 요직장 중격은 배설강막에 도달하고 이 시점에서 회음부가 형성됩니다. 등 부분은 장까지 확장되어 직장 부분이 됩니다. 복부 부분은 비뇨생식기 계통까지 확장되며 비뇨생식기동이라고 합니다. 볼프관(오른쪽과 왼쪽이 별도로)과 뮐러관(하나의 총관)이 비뇨생식동으로 열립니다. 요막은 비뇨생식동의 복벽에서 연장되며, 그 근위부, 즉 비뇨생식동에 가장 가까운 부분이 방광으로 발달합니다. 요막의 원위 부분은 요막으로 변하고 나중에 축소되어 제대-방광 인대(lg.vesicoumbelicale)가 됩니다. 요관은 Wolffian 관의 꼬리 부분에서 발생합니다. 4~6주에 걸쳐 비뇨생식동이 확장되어 방광을 형성합니다. 이로 인해 중신관의 말단 부분과 요도 싹이 방광 벽에 통합됩니다. 결과적으로 중신관과 요도 싹(요관)이 방광 후벽에 별도로 열립니다. 이러한 구조로 둘러싸인 방광 뒷벽의 영역을 삼각형이라고 합니다. 항문막이 뚫리고 항문 구멍이 형성됩니다. 비뇨생식판은 등쪽 부분을 뚫고 들어가 일차 비뇨생식기 개구부가 나타납니다. 그 주위에는 생식기 능선으로 둘러싸인 간엽에서 생식기 결절이 발생합니다. 결절의 하부와 비뇨 생식기 판의 나머지 부분은 홈에 의해 오른쪽과 왼쪽 생식기 주름으로 나뉘며 그 사이에 일차 비뇨 생식기 개구부가 열립니다.
생식 기관 발달의 이상
암호고환증(숨겨진 고환) - 음낭의 하강으로 인해 음낭에 고환이 없습니다. 신생아 남아 중 잠복고환증은 4%에서 발견됩니다. 그러나 대부분의 경우 고환은 생후 1년 동안 음낭으로 하강하며, 성인에서 잠복고환증의 발생률은 0.4~0.8%입니다. 가장 흔히 지연된 고환 운동은 서혜부 운하에서 발생하며 복강에서는 덜 자주 발생합니다. 암호고환증은 성선 자극 호르몬의 결핍, 고환 발달 장애, 고환 이동 경로에 따른 해부학적 결함(서혜관의 불완전한 발달, 외부 서혜부 링의 부재, 정자의 길이 부족)으로 인해 발생할 수 있습니다. Cryptorchidism은 돌이킬 수없는 정자 형성 장애 또는 완전한 부재로 이어집니다. 생후 첫해에는 정원세포의 수가 50% 감소하고, 4~5년이 지나면 생식세포가 완전히 사라집니다.
진정한 자웅동체. 생식선에는 고환과 난소의 조직이 모두 포함되어 있습니다. 핵형: 약 80% - 46XX, 나머지 경우 - 46XY 또는 모자이크 현상.
남성 가성 반음양증. 유전자형 46XY; 고환이 있지만 남성화는 불완전합니다(요도 하열, 상열, 소남증, 고환 유무에 관계없이 음낭이 제대로 발달하지 않음). 남성 가성 반음양증은 다양한 내분비 장애(테스토스테론 합성, 대사 및 표적 세포에 대한 영향의 결함)에서 관찰됩니다.
요도하열– 요도 주름의 불완전한 융합: 음경의 아래쪽 표면을 따라 세로 간격이 생겨 음낭까지 확장될 수 있습니다.
에피스파디아스– 음경 윗면에 결합이 없습니다.
여성 가성 반음양증. 유전자형 46XX, 난소가 존재하지만 일반적으로 표현형은 출생시 남성입니다. 결정적인 시기(자궁 내 발달 8~12주) 동안 안드로겐 효과에 대한 XX 태아의 민감성은 음순융합의 심각도 정도, 비뇨생식동의 형성 및 음핵의 확대로 이어집니다.
이중 자궁. paramesonephric duct가 하나로 융합되는 것이 중단되어 두 개의 자궁, 두 개의 자궁 경부 및 두 개의 질이 형성됩니다. 신횡관의 융합이 불충분하면 자궁이 2개, 자궁경부가 2개, 질이 1개가 있을 수도 있고, 자궁이 2개, 자궁경부가 1개, 질이 1개가 있을 수도 있습니다.
"남성 생식 기관"이라는 주제는 4개의 짧은 강의에서 논의됩니다.
1. 남성 생식선 - 고환
2. 정자 생성. 고환 활동 조절
3. 바스는 연기합니다. 액세서리 땀샘.
4. 남성 생식 기관의 발달.
강의 아래에는 원문이 있습니다.
1. 남성 생식선 - 고환
2. 정자형성. 고환 활동의 내분비 조절
3. 바스는 연기합니다. 액세서리 땀샘
남성 생식 기관의 발달
배아 발생 초기 단계 (6 주까지)의 생식 기관 형성은 남녀 모두에서 동일한 방식으로 발생하며, 또한 요로 및 요로 기관의 발달과 밀접한 관련이 있습니다. 4주차에는 신장을 덮고 있는 체장 상피가 양쪽 일차 신장의 안쪽 표면에 두꺼워집니다. 생식기 능선. 난소의 난포 세포 또는 고환의 지지 세포를 생성하는 능선의 상피 세포는 신장 깊숙이 이동하고 난황낭에서 여기로 이동하는 생식 세포를 둘러싸고 형성합니다. 성끈(미래의 난소 여포 또는 고환의 복잡한 세뇨관). 중간엽 세포는 성삭 주위에 축적되어 생식선의 결합 조직 격막과 난소 난소세포 및 고환 라이디히 세포를 생성합니다. 동시에 둘 다에서 중신(울프관)관신장체에서 배설강까지 뻗어 있는 두 개의 기본 싹이 평행하게 갈라집니다. 파라메신프릭(뮐러관)관.
따라서 6주째가 되면 무관심한 생식선에는 생식선의 모든 주요 구조의 전구체가 포함됩니다. 성삭은 상피 세포로 둘러싸인 생식선 세포로 구성되며 성삭 주변은 간엽 세포입니다. 무차별 생식선의 세포는 고환 결정 인자(TDF)로 지정된 Y 염색체 유전자 산물의 작용에 민감합니다. 이 물질의 영향으로 배아 발생 6주차에 고환이 발달합니다. 성삭은 생식선의 중앙 위치를 차지하고 일차 신장의 신장 세뇨관은 정관의 초기 부분, 지속 세포의 전구체로 변합니다. 뮐러관 억제 인자(MIF-substantia)를 생성하며, 그 영향으로 중신관이 위축되고 중신관은 정관이 됩니다.
1. 고환(고환)
고환(고환)은 두 가지 기능을 수행합니다: 1) 생성적인: 남성 생식세포 형성 - 정자형성, 및2) 내분비: 남성호르몬 생산.
고환에는 결합 조직 캡슐이 있으며 외부는 장막으로 덮여 있습니다. 결합 조직 격막은 캡슐에서 기관으로 확장되어 기관을 150-250개의 소엽으로 나눕니다. 각 소엽에는 1~4개의 복잡한 정세관이 있으며, 정자 형성이 직접적으로 발생합니다. 복잡한 세뇨관의 벽은 기저막에 위치한 정자 형성 상피, 근양 세포 층 및 간질 조직에서 세관을 분리하는 얇은 섬유층으로 구성됩니다.
정자 형성 상피복잡한 세뇨관은 발달 중인 정자와 지속 세포라는 두 가지 유형의 세포로 구성됩니다. 정자세포 중에서 줄기세포(지지 세포, Sertoli 세포)는 정자 형성 상피의 유일한 유형의 비정자 형성 세포입니다. 한편으로는 지지 세포가 기저막과 접촉하고 다른 한편으로는 발달 중인 정자 사이에 놓여 있습니다.
Sustentocytes는 정조 세포, 1차 및 2차 정자 세포, 정자 등 다양한 발달 단계에서 다수의 정자 전구체와 동시에 접촉할 수 있는 크고 수많은 손가락 모양의 돌기를 가지고 있습니다. 그 과정을 통해 지속 세포는 정자 형성 상피를 두 부분으로 나눕니다. 기초감수 분열에 들어 가지 않은, 즉 발달의 첫 번째 단계에 있는 정자 형성 세포를 포함하는 관강의세뇨관의 내강에 더 가깝고 발달의 마지막 단계에서 정자 형성 세포를 포함하는 부분입니다.
수축하는 복잡한 세뇨관의 근양 세포는 정관 방향으로 정자의 움직임을 촉진하며, 그 시작은 직선 세관과 고환 망상입니다.
고환의 세뇨관 사이에는 혈관, 신경 및 간질성 선세포 (라이디히 세포), 남성 성 호르몬인 안드로겐을 생성합니다.
정자 형성의 주요 단계의 세포학적 특성.정자 형성은 1) 생식, 2) 성장, 3) 성숙, 4) 형성의 네 가지 연속 단계로 구성됩니다.
번식기사춘기 초기에 활성화되고 복잡한 세뇨관의 기저 부분에서 유사분열에 의해 거의 지속적으로 분열되는 정조세포의 분열이 특징입니다. 정자에는 A와 B의 두 가지 유형이 있습니다. 핵의 염색질 응축 정도에 따라 A형 정조세포 1)로 나눌 수 있음 어두운– 이것은 휴면중인 진정한 줄기세포입니다. 2) 빛- 4번의 유사분열을 거쳐 분열하는 반줄기세포입니다. 정자세포는 고환의 가장 민감한 세포입니다. 많은 요인(전리 방사선, 과열, 알코올 섭취, 단식, 국소 염증 포함)이 쉽게 퇴행성 변화를 일으킬 수 있습니다.
마지막 분열에 의해 A형 정조세포는 다음과 같이 변합니다. B형 정조세포(2с,2n), 마지막 분할 후에는 다음과 같습니다. 1차 정자세포.
1차 정자세포분열 중 불완전한 세포 절단의 결과로 형성된 세포질 다리를 사용하여 서로 연결되어 발달 과정과 영양분 전달의 동기화에 기여합니다. 하나의 정자 A(모체)에 의해 형성된 이러한 세포 연합(합체체)은 다음에서 이동합니다. 기초 부분세뇨관 adluminal.
2) 성장 단계. 1 차 정자 세포의 부피가 증가하고 유전 물질이 두 배가됩니다 - 2c4n. 이들 세포는 렙토텐, 접합자, 파키텐, 디플로텐 및 동력분열의 단계를 포함하는 제1 감수분열의 긴(약 3주) 전기에 들어갑니다. 감수 분열 전 간기와 감수 분열의 1차 분열 의향 초기 단계에서 1차 정자 세포는 파키텐 동안 교차가 발생하기 때문에 복잡한 세뇨관의 기저 부분에 위치하고 그 다음 관강 섹션에 위치합니다. 쌍을 이루는 염색 분체의 일부로, 배우자의 유전적 다양성을 제공하며 세포는 신체의 다른 체세포와 달라집니다.
3) 성숙단계감수 분열의 1차 분열이 완료되는 것을 특징으로 합니다. 1차 정자 세포는 prophase를 마무리하고 중기, 후기, telophase를 거치며 그 결과 1차 정자 세포 1개에서 2차 정자 세포 2개(1c2n)가 형성됩니다. 정자 세포에 비해 작은 1차 크기의 세포로 복잡한 세뇨관의 관강 부분에 위치하며 이배체 DNA 세트를 가지고 있습니다.
2차 정자세포는 단 하루 동안만 존재하므로 복잡한 세뇨관의 한 부분에 1차 정자세포가 많이 있는 것과는 대조적으로 조직학적 표본에서는 사실상 보이지 않습니다. 2차 정자 세포는 염색체 중복 없이 발생하고 X 또는 Y 염색체를 포함하는 반수체 DNA 세트가 있는 상대적으로 작은 세포인 4개의 정자(1c1n)가 형성되는 2차 감수분열(등식)에 들어갑니다.
4) 형성단계정자를 성숙한 생식 세포(인체에서는 최대 20일이 소요되는 정자)로 변환하는 것으로 구성됩니다. 정자는 꼬리, 미토콘드리아 결합 및 첨체를 발달시킵니다. 잔여체라고 불리는 작은 영역을 제외하고 세포의 세포질이 거의 모두 사라집니다. 정자 형성의 이 단계에서는 정자 형성 세포 사이의 세포질 연결이 끊어지고 정자는 자유로워지지만 아직 수정될 준비가 되어 있지 않습니다.
정자 A가 인간의 부고환에 들어갈 준비가 된 정자로 발달하는 데 필요한 시간은 65일이지만 정자의 최종 분화는 다음 2주에 걸쳐 부고환관에서 발생합니다. 부고환 꼬리 부분에서만 정자가 성숙한 생식 세포가 되어 독립적으로 움직이고 난자를 수정하는 능력을 얻습니다.
지속 세포정자 형성에 중요한 역할을 합니다. 영양 지원, 보호 장벽 기능, 정자의 식균 과잉 세포질, 죽은 비정상적인 생식 세포를 제공합니다. 기저막에서 세뇨관 내강으로 정자 형성 세포의 이동을 촉진합니다. 세르톨리 세포는 난소 난포 세포의 동족체이므로 이들 세포의 합성 및 분비 기능에 특별한 주의가 기울여집니다.
Sustentocytes에서는 다음이 형성됩니다. 안드로겐 결합 단백질(ASB)는 정자 형성의 정상적인 과정에 필요한 정자 형성 세포에서 고농도의 테스토스테론을 생성합니다. 인히빈, 뇌하수체의 난포 자극 호르몬(FSH) 분비를 억제하고; 활성화, 선하수체에 의한 FSH 분비를 자극하고; 액체 매질세뇨관; 현지 규제 요인; 뮬러리안 억제요인 (태아에서). 난소 난포 세포와 마찬가지로, 지속 세포에는 FSH 수용체가 있으며, 그 영향으로 지속 세포의 분비 기능이 활성화됩니다.
혈액-고환 장벽. 감수 분열에 들어간 정자 생성 세포는 혈액 고환 장벽에 의해 신체의 내부 환경으로부터 격리되어 면역 체계 및 독성 물질의 작용으로부터 세포를 보호합니다. 왜냐하면 이 세포는 신체의 다른 세포와 유 전적으로 다르기 때문입니다. 장벽을 위반하면 자가면역 반응이 일어나 생식 세포가 죽고 파괴될 수 있습니다.
복잡한 세뇨관의 기저 부분은 고환의 간질과 물질을 교환하며 1차 정조세포와 프렙토텐 정모세포, 즉 신체의 체세포와 유전적으로 동일한 세포를 포함합니다. Adluminal 영역에는 감수 분열로 인해 신체의 다른 세포와 구별되는 정자 세포, 정자 및 정자가 포함되어 있습니다. 혈액에 들어가면 이러한 세포에서 생성된 물질이 신체에서 이물질로 인식되어 파괴될 수 있습니다. 그러나 이런 일은 일어나지 않습니다. adluminal 섹션의 내용물은 혈액 고환 장벽의 주요 구성 요소인 sustentocytes의 측면 과정으로 인해 격리됩니다. 또한 정자 형성 상피의 관강 부분의 장벽 덕분에 정자 형성에 필요한 높은 수준의 테스토스테론으로 특정 호르몬 환경이 생성됩니다.
혈액-고환 장벽의 구성 요소: 1) 간질의 체세포 내피, 2) 모세혈관의 기저막, 3) 세뇨관의 콜라겐 섬유층, 4) 세뇨관의 근양 세포층, 5) 복잡한 세뇨관의 기저막, 6) Sustentocytes 프로세스 사이의 긴밀한 접합.
라이디히 세포- 고환에서 내분비 기능을 수행합니다. 남성 성 호르몬을 생성합니다. - 안드로겐(테스토스테론)은 난소에 있는 테코세포 간질 세포의 상동체입니다. 라이디히 세포는 고환의 복잡한 세관 사이의 간질 조직에서 발견되며, 단독으로 또는 모세혈관 근처에 클러스터로 놓여 있습니다. 라이디히 세포에서 생산된 안드로겐은 정상적인 정자 형성에 필요합니다. 생식 기관의 부속샘의 발달과 기능을 조절합니다. 2차 성징의 발달을 보장합니다. 리비도와 성적 행동을 결정합니다.
라이디히 세포의 세포화학적 특성. 이들은 1-2개의 핵소체가 있는 밝은 색의 핵을 가진 크고 둥근 세포입니다. 세포의 세포질은 호산성이며 층상 또는 관상 크리스타가 있는 길쭉한 미토콘드리아, 고도로 발달된 aEPS, 수많은 퍼옥시솜, 리소좀, 리포푸신 과립, 지질 방울뿐만 아니라 Reike 결정(규칙적인 기하학적 모양의 단백질 포함)을 포함합니다. 그 기능이 불분명한 것. 라이디히 세포의 주요 분비 산물인 테스토스테론은 aEDS와 미토콘드리아의 효소 시스템에 의해 콜레스테롤로부터 형성됩니다. 라이디히 세포는 또한 정관의 평활근 세포의 활동을 자극하는 소량의 옥시토신을 생성합니다.
선세포의 분비 활동은 황체친화호르몬(LH)에 의해 조절됩니다. 고농도의 테스토스테론은 음성 피드백 메커니즘을 통해 선하수체의 성선 자극 세포에 의한 LH 생성을 억제할 수 있습니다.
고환의 생성 및 내분비 기능 조절.
신경 조절대뇌 피질의 구 심성 중심, 피질 하 핵 및 시상 하부의 성 중심에 의해 제공되며 신경 분비 핵은 비주기적으로 고나돌리베린과 성선 스타틴을 분비하므로 남성 생식 기관의 기능과 정자 형성이 갑작스러운 변동없이 원활하게 발생합니다.
내분비 조절: 고환 활동은 시상하부-뇌하수체 시스템의 통제를 받습니다. 뇌하수체 문맥 시스템으로 펄스 모드로 분비되는 성선 자극 호르몬 방출 호르몬은 뇌하수체에서 고환의 정자 생성 및 내분비 기능을 조절하는 성선 자극 호르몬인 FSH 및 LH의 합성을 자극합니다.
FSH혈액 모세혈관에서 고환 간질로 들어간 다음 복잡한 세뇨관의 기저막을 통해 확산되어 고환에 결합합니다. Sertoli 세포의 막 수용체,합성으로 이어지는 안드로겐 결합 단백질(ASB) 뿐만 아니라 이 셀에도 인히빈.
엘에이치~에 작용하다 라이디히 세포, 안드로겐의 합성을 초래합니다 - 테스토스테론, 그 중 일부는 혈액에 들어가고 다른 부분은 안드로겐 결합 단백질의 도움으로 복잡한 세뇨관에 들어갑니다. ASB는 테스토스테론과 결합합니다테스토스테론을 정자 형성 세포, 즉 정자 세포로 전달합니다. 정자 세포 1위주문하다안드로겐 수용체가 있는 것입니다.
여성과 남성은 동일한 음성 피드백 메커니즘을 가지고 있으며 이를 통해 뇌하수체에서 성선 자극 호르몬의 합성이 억제됩니다. 인히빈- 호르몬 , 세르톨리 세포(Sertoli cell)에 의해 생성되는 이 물질은 남성 신체의 선하수체에서 FSH 형성을 억제합니다. 테스토스테론은 부정적인 피드백 메커니즘을 통해 LH 생산을 감소시킵니다. LH가 많을수록테스토스테론 - 긍정적인 관계, 테스토스테론이 많을수록 적다 LH – 부정적인 피드백. 테스토스테론은 또한 FSH 방출을 억제하지만 약간만 억제합니다. 테스토스테론과 인히빈의 작용의 조합은 FSH의 방출을 최대한 억제합니다.
I. 남성 생식 기관의 배아 발달. 생식 기관의 형성과 발달은 비뇨기 계통, 즉 첫 번째 신장과 밀접하게 연결되어 있습니다. 남성과 여성의 생식 기관의 형성 및 발달의 초기 단계는 동일한 방식으로 진행되므로 무관심 단계라고 불립니다. 배 발생 4주차에 첫 번째 신장 표면의 체장 상피(내장 내장층)가 두꺼워집니다. 이러한 상피 두꺼워짐을 생식기 능선이라고 합니다. 일차 생식 세포인 생식모세포(gonoblast)가 생식기 능선으로 이동하기 시작합니다. 생식모세포는 먼저 난황낭의 배아외 내배엽의 일부로 나타난 다음 후장 벽으로 이동하고 그곳에서 혈류로 들어가 혈액을 통해 생식기 능선에 도달하여 침투합니다. 결과적으로 생식기 능선의 상피는 생식 모세포와 함께 코드 형태로 기본 중간 엽으로 자라기 시작합니다. 생식기 코드가 형성됩니다. 생식선은 상피 세포와 생식세포로 구성됩니다. 처음에는 성삭이 체강 상피와의 접촉을 유지하다가 그로부터 분리됩니다. 같은 시기에 중신관(볼프관)(요로계의 배발생 참조)이 분열되고 부신관(뮐러관)이 이와 평행하게 형성되어 배설강으로 흘러갑니다. 이것은 생식 기관의 무관심한 발달 단계가 끝나는 곳입니다.
그 후, 생식선은 첫 번째 신장의 세뇨관과 융합됩니다. 생식선에서 고환의 복잡한 정세관의 상피 정자 형성 층이 형성됩니다 (생모세포 - 생식 세포, 체강 상피 세포 - 서스테노토사이트), 직선 세관 및 고환 네트워크의 상피 및 첫 번째 상피에서 신장 - 원심성 세뇨관의 상피와 부고환의 관. 정관은 중신관에서 형성됩니다. 주변 중간엽, 결합 조직 캡슐, 백막 및 고환의 종격동, 간질 세포(Leydig), 결합 조직 요소 및 정관의 근세포가 형성됩니다.
정낭과 전립선은 비뇨생식동 벽(요로직장 주름에 의해 항문 직장과 분리된 배설강의 일부)의 돌출부에서 발생합니다.
고환의 장액 덮개는 내장의 내장층으로 형성됩니다.
paramesonephric (Müllerian) 덕트는 남성 생식 기관의 형성에 참여하지 않으며 대부분 역 발달을 거치며 가장 원위 부분에서만 기초적인 남성 자궁이 전립선 두께로 형성됩니다.
남성의 생식선(고환)은 첫 번째 신장의 표면에 위치합니다. 요추 부위의 복강, 후 복막. 발달함에 따라 고환은 복강의 후벽으로 이동하여 복막으로 덮이고 배아 발생 약 7개월에 서혜관을 통과하며 출생 직전에 음낭으로 내려갑니다. 한쪽 고환이 음낭으로 하강하는 데 장애가 있는 것을 단고환증이라고 하며, 두 고환 모두 음낭으로 하강하지 못하는 것을 잠복고환증이라고 합니다. 때로는 미래에 고환이 저절로 음낭으로 내려갈 수도 있지만 수술이 필요한 경우가 더 많습니다. 형태학적 관점에서 볼 때 이러한 수술은 3세 이전에 수행되어야 합니다. 왜냐하면 이때 성삭에 틈이 나타나기 때문입니다. 성삭은 복잡한 정세관으로 변합니다. 고환이 음낭으로 내려 가지 않으면 5-6 세에 정자 형성 상피에서 돌이킬 수없는 영양 장애 변화가 시작됩니다. 이후 남성 불임으로 이어집니다.
II. 고환의 조직학적 구조( 불알). 고환의 외부는 복막으로 덮여 있으며 복막 아래에는 조밀하고 형성되지 않은 섬유질 결합 조직인 tunica albuginea의 캡슐이 있습니다. 측면에서 tunica albuginea는 고환의 종격동으로 두꺼워집니다. 결합 조직 격막은 종격동에서 방사형으로 확장되어 기관을 소엽으로 나눕니다. 각 소엽에는 1-4개의 복잡한 정세관이 포함되어 있으며 종격동에서 서로 합쳐져 직선 세관과 고환 네트워크의 세관으로 이어집니다.
복잡한 정세관은 내부에서 상피 정자 형성 층으로 늘어서 있으며 외부에서는 자체 막으로 덮여 있습니다.
복잡한 정세관의 상피 정자 형성 층은 2개의 세포 차이점, 즉 분만 형성 세포와 지지 세포로 구성됩니다.
정자 형성 세포는 정자 형성의 다양한 단계에 있는 생식 세포입니다.
a) 검은 줄기 정자 A형 – 천천히 분열하고 수명이 긴 예비 줄기 세포; 세뇨관의 가장 주변 영역에 위치합니다(기저막에 더 가깝습니다).
b) 가벼운 줄기 정자 A형 - 빠르게 재생되는 세포는 정자 형성 단계 I(생식 단계)에 있습니다.
c) 세뇨관의 내강에 더 가까운 다음 층에는 성장 단계의 1차 정모세포가 있습니다. A 유형의 가벼운 줄기 정자 세포와 1 차 정자 세포는 세포질 다리를 사용하여 서로 연결되어 있습니다. 이는 인체에서 특별한 형태의 생명체 조직 인 융합체의 유일한 예입니다.
d) 세뇨관의 내강에 더 가까운 다음 층에는 성숙 단계의 세포가 있습니다. 1차 정자세포는 빠른 연속으로 2번의 분열을 겪습니다(감수분열) - 첫 번째 분열의 결과로 정자세포 두 번째 순서가 형성되고 두 번째 부분-정자;
e) 정세관의 가장 표면적인 세포 - 정자는 정자 형성의 마지막 단계(부고환에서만 끝나는 형성 단계) 동안 정자로부터 형성됩니다.
줄기 세포에서 성숙한 정자로 남성 생식 세포가 성숙하는 데 걸리는 총 기간은 약 75일입니다.
상피 정자 형성 층의 두 번째 미분은 지지 세포(동의어: 지층 세포, 세르톨리 세포)입니다: 큰 피라미드 모양의 세포, 호산성 세포질, 불규칙한 모양의 핵, 세포질에는 영양 함유물과 거의 모든 범용 세포 소기관이 포함되어 있습니다. 세르톨리(Sertoli) 세포의 세포질은 만 모양의 함입을 형성하며, 거기에 성숙 생식 세포가 담겨 있습니다. 기능:
- 영양, 생식 세포의 영양;
- 정자의 액체 부분 생산에 참여;
- 혈액 고환 장벽의 일부입니다.
- 생식세포의 기계적 기능을 지원합니다.
- 폴리트로핀(FSH)의 영향으로 샘하수체는 안드로겐 결합 단백질(ABP)을 합성하여 복잡한 정세관에서 필요한 테스토스테론 농도를 생성합니다.
- 에스트로겐 합성(테스토스테론의 방향화에 의함)
- 퇴행성 생식 세포의 식균 작용.
상피 정자 형성 층은 일반적인 기저막에 위치하고 관형 안감을 따라 바깥쪽으로 3개의 층이 구별됩니다.
1. 기저층은 얇은 콜라겐 섬유의 네트워크로 구성됩니다.
2. 근양층 - 자체 기저막에 있는 근양 세포의 1층(세포질에 수축성 액틴 원섬유가 있음)에서 유래합니다.
3. 근양 세포의 기저막에 가까운 섬유층은 콜라겐 섬유로 구성되며, 섬유아세포 유사 세포의 표면에 더 가깝습니다.
외부에는 복잡한 정세관이 혈액 및 림프 모세혈관과 얽혀 있습니다. 모세혈관의 혈액과 복잡한 정세관의 내강 사이의 장벽을 지혈 장벽이라고 하며 다음 구성 요소로 구성됩니다.
1. 모세혈관 벽(내피세포 및 기저막).
2. 3개 층으로 구성된 복잡한 정세관(위 참조)의 적절한 껍질.
3. 지속 세포의 세포질.
혈액-고환 장벽은 다음 기능을 수행합니다.
- 정상적인 정자 형성에 필요한 영양소와 호르몬의 농도를 일정하게 유지하는 데 도움이 됩니다.
- 생식 세포의 A-유전자가 혈액으로 전달되고 혈액에서 성숙 생식 세포로 전달되는 것을 허용하지 않습니다. 이에 대한 A-바디가 가능합니다.
- 독소 등으로부터 성숙된 생식세포를 보호합니다.
고환 소엽에서 복잡한 정세관 사이의 공간은 간질 조직(특수 내분비 세포를 포함하는 느슨한 섬유 결합 조직의 층)으로 채워져 있습니다. 간질 세포(동의어: 선세포, 레이디히 세포): 약한 호산성 세포질을 가진 큰 원형 세포. 전자현미경으로 보면 무과립 EPS와 미토콘드리아가 잘 정의되어 있습니다. 기원에 따라 - 중간엽 세포. 라이디히 세포는 남성 성 호르몬(안드로겐(테스토스테론, 디하이드로테스토스테론, 디하이드로에피안드로스테론, 안드로스텐디온))과 여성 성 호르몬(2차 성징을 조절하는 에스트로겐)을 생성합니다. 라이디히 세포의 기능은 뇌하수체 호르몬인 루트로핀에 의해 조절됩니다.
정자 형성 과정은 중독, 저혈압 및 비타민 결핍증(특히 비타민 A 및 E), 영양실조, 이온화 방사선, 고온 환경에 장기간 노출, 체온이 높은 발열 상태 등 불리한 요인의 영향에 매우 민감합니다. 정세관의 파괴적인 변화.
III. 부고환 (부고환).
정액은 부고환의 머리를 형성하는 원심성 세뇨관을 통해 부고환으로 들어갑니다. 기관 본체의 원심성 세뇨관은 서로 합쳐져 부속관으로 이어집니다. 원심성 세뇨관에는 독특한 상피가 늘어서 있는데, 여기서 입방형 선 상피는 각기둥 모양의 섬모 상피와 번갈아 가며 단면에서 이러한 세뇨관의 내강 윤곽이 접히거나 "들쭉날쭉"합니다. 원심성 세뇨관의 중간 껍질은 얇은 근세포 층으로 구성되어 있으며 외부 껍질은 느슨한 결합 조직으로 구성됩니다.
부속기 관에는 2열 섬모 상피가 늘어서 있으므로 절단 부위의 관 내강은 매끄러운 표면을 갖습니다. 원심성 세뇨관에 비해 중간 껍질에서는 근세포 수가 증가합니다. 부속물의 기능:
- 장기 분비로 인해 정자가 희석됩니다.
- 정자 형성 단계가 완료됩니다 (정자는 당질로 덮여 있고 음전하를 얻습니다).
- 저장소 기능;
- 정자로부터 과도한 체액을 재흡수합니다.
IV. 전립선(전립선)
– 배아기에는 비뇨생식동 벽과 주변 간엽이 돌출되어 형성됩니다. 방광에서 나온 직후 소매 형태로 요도를 둘러싸고 있는 근육선 기관입니다. 기관의 선 부분은 키가 큰 원통형 내분비 세포와 배설관이 늘어선 폐포 관형 끝 부분으로 표시됩니다. 분비샘의 분비는 정자를 희석시키고, 정자의 능력 강화(활성화, 이동성 획득)를 유발하며, 고환의 기능에 영향을 미치는 생물학적 활성 물질과 호르몬을 함유하고 있습니다.
노년기에는 전립선 선부분의 비대(전립선 선종)가 때때로 관찰되어 요도를 압박하고 배뇨 장애를 유발합니다.
분비선의 분비 부분과 배설관 사이의 공간은 느슨한 결합 조직과 평활근 세포층으로 채워져 있습니다.
남성 호르몬인 안드로겐은 전립선의 비대를 유발하고 분비 기능을 향상시키는 반면, 여성 호르몬인 에스트로겐은 전립선의 기능을 억제하여 키가 큰 원주형 분비 세포가 비분비성 입방 상피로 변성되게 합니다. , 악성 전립선 종양의 경우 에스트로겐 사용 및 거세가 표시됩니다 (안드로겐 생산 중단).
Vas deferens– 점막에는 여러 줄의 섬모 상피가 늘어서 있으며, 상피 아래에는 느슨한 결합 조직으로 만들어진 자체 플라스틱이 있습니다. 중간 껍질은 근육질이며 매우 잘 발달되어 있습니다. 외부 껍질은 모험적입니다.
정낭– 비뇨생식동과 간엽의 벽이 돌출되어 발생합니다. 이것은 길고 매우 복잡한 관이며, 내부에는 선 모양의 높은 원주 상피가 늘어서 있고 중간층은 평활근입니다. 분비선의 분비는 정자를 희석시키고 정자에 필요한 영양분을 포함합니다.
배아의 성별은 정자와 난자가 융합되는 순간의 유전적 메커니즘에 의해 결정됩니다. 그러나 발달 7주까지는 형태학적 방법에 의한 성 결정이 불가능하며, 그 결과 생식선 발달에서 소위 무관심 단계가 구별됩니다. 이 단계에서 생식 기관의 기초가 남녀 모두 동일하게 배아의 몸에 나타납니다.
무관심한 무대. 남성과 여성의 생식선 발달은 같은 방식으로 시작됩니다. 발달 4주째에, 생식 세포의 전구체인 생식세포가 이동하기 시작하는 생식기 능선인 일차 신장의 내측 표면에 체장 상피의 능선 모양의 두꺼워짐이 형성됩니다.
3mm 길이의 배아의 난황낭 내배엽에서 일차 생식세포의 출현이 관찰되었습니다. 이것은 알란토아 옆에 위치한 난황낭 벽의 상대적으로 제한된 영역입니다.
생식세포는 크고 둥근 세포이며 세포질은 높은 알칼리성 인산분해효소 활성을 나타내며 노른자와 많은 글리코겐 과립을 포함합니다. 생식세포는 혈관(혈류와 함께) 또는 아메바성 운동을 통해 먼저 후장 벽으로 이동한 다음 장간막을 따라 생식기 능선으로 이동하여 체강 상피 및 중간엽 구성 요소와 접촉합니다. 나머지 두 구성 요소는 생식선입니다. 이동하는 동안과 생식기 능선으로 침투한 후 생식세포는 집중적으로 증식합니다.
또한 생식 모세포와 함께 생식기 능선의 물질은 생식기 코드 인 세포 코드의 형태로 기본 중간 엽으로 성장하기 시작합니다.
처음에는 생식 코드가 첫 번째 신장 표면의 상피와 연결되어 있으며 그 다음에는 찢어집니다.
무관심 단계가 끝나면 중신관(볼프관)이 분리되어 부중신관(뮐러관)이 형성되고 이 역시 배설강으로 흘러 들어갑니다.
7주차부터 길이가 17-20mm인 배아에서는 특정 형태학적 특징이 생식선에 나타나며 성적 분화가 시작됩니다.
남성 생식선이 발달함에 따라 생식선이 길어지고 첫 번째 신장의 세뇨관과 연결되어 울프관으로 흘러 들어갑니다.
복잡한 정세관의 상피 정자 형성 층은 생식 코드의 물질로 형성되는 반면, 체강 상피 세포는 지지 세포(Sertoli)로 분화되고 생식 세포는 정조 세포로 분화됩니다.
3개월 초. 복잡한 세뇨관 사이에서 고환의 간질 조직은 중간 엽과 구별되며, 아마도 첫 번째 신장에서 이동 한 세포 또는 신경 기원 세포에서 간질 내분비 Leydig 세포가 형성되어 테스토스테론을 생성합니다. 라이디히 세포의 수와 크기는 세뇨관 사이의 전체 공간을 채울 때인 14~16주 태아에서 최대에 도달합니다.
첫 번째 신장의 세뇨관에서 직선 세뇨관의 상피, 고환 네트워크 및 원심성 세뇨관이 형성됩니다.
부고환관의 상피는 울프관의 근위부에서 형성되고 정관 및 사정관의 상피는 나머지 부분에서 형성됩니다. 정낭의 상피는 울프관(Wolffian duct)의 원위벽의 돌출부로부터 형성됩니다.
요도벽의 돌출부에서 전립선과 구요도샘이 형성됩니다.
주변 간엽에서 고환, 부고환, 정낭, 전립선, 구요도선 및 정관의 결합 조직 및 평활근 구성 요소가 형성됩니다.
남성 생식 기관의 기관이 발달하는 동안 paramesonephric (Müllerian) 관은 참여하지 않으며 대부분 역 발달을 거치며 가장 원위 부분 만 초보적인 남성 자궁 형태로 남아 있습니다. 전립선 두께의 요도.
발달함에 따라 고환은 원래 원래 위치(첫 번째 신장 표면의 요추 부위)에서 복강의 후벽 아래로 내려오기 시작합니다.
3개월째 고환은 골반 입구로 내려갑니다.
6~8개월 이전에 장액(복막) 덮개를 받은 후 서혜관을 통과합니다.
출생 전에 그들은 음낭으로 내려갑니다.
태아의 고환과 마찬가지로 신생아의 고환도 호르몬적으로 활동적입니다. 결합 조직 간질에는 많은 라이디히 세포가 있습니다.
고환 구조의 재구성은 출생 직후 시작됩니다.
5~6세가 되면 고환에서 세르톨리세포의 크기가 커지기 시작하고 분열하는 정조가 나타난다.
7~8세 어린이의 고환에서는 정세관의 상피가 층으로 분화되는 것이 이미 감지될 수 있습니다.
정세관의 구조는 정세관에서 소수의 정자가 발견되기 시작하고 기관의 간질에 전형적인 Leydig 세포가 나타나는 12-13세에 추가 변화를 겪습니다. 설명된 변화는 2차 성징의 출현과 일치합니다. 즉, 음경의 확대, 전립선, 음모의 출현 및 고환이 특히 빠르게 성장합니다. 15세에서 16세 사이에는 정자 형성 상피의 모든 세포가 고환 세뇨관에서 발견됩니다. 그러나 세뇨관의 내강에 첫 번째 정자가 나타나는 것은 고환의 성숙을 나타내지 않습니다. 왜냐하면 현재 세뇨관에는 정자 형성의 전형적인 패턴이 없기 때문입니다. 그 안에있는 세포는 혼란스럽게 위치합니다. 이 패턴은 평균 3~5년 동안 지속됩니다. 결과적으로, 샘의 최종 성숙은 18~20년에 이릅니다.
외부 생식기의 형성은 발달 4주차에 시작됩니다. 회음부의 요도는 비뇨생식기 균열을 통해 피부 표면으로 열립니다. 비뇨생식기 틈 주변에서 외부 생식기의 새싹은 외배엽과 밑에 있는 중간엽에서 형성됩니다.
중간, 비뇨 생식기 균열 앞에 생식기 결절이 두꺼워집니다.
틈의 가장자리는 2개의 생식기 주름과 2개의 생식기 능선으로 제한됩니다.
생식기 결절은 크게 길어져 음경을 형성합니다. 생식기 주름이 합쳐져 음경 해면체를 형성합니다. 생식기 능선이 융합되어 음낭을 형성합니다.
여성 생식 기관의 발달
여성 성선(난소)이 발달하는 동안 싹이 트는 중간엽이 성삭을 난을 함유한 공이라고 불리는 별도의 조각이나 섬으로 분리합니다. 난자가 있는 공에서는 증식 과정이 계속됩니다. 생식세포는 난자 형성의 첫 번째 단계인 생식 단계에 들어가고, 생성된 생식 세포는 난소라고 불리며 주변 체강 세포는 난포 세포로 분화하기 시작합니다.
간엽에 의해 난을 함유한 공이 더 작은 조각으로 계속 분할되어 각 조각의 중앙에 한 층의 편평한 모낭 세포로 둘러싸인 1개의 오고니아가 남습니다.
결과적인 구조를 전두엽 난포(premordial follicles)라고 합니다.
3개월 동안 전두엽 난포에서 우고니아는 작은 성장 단계를 거쳐 감수분열의 첫 번째 분열(성숙 단계)에 들어가지만, 이 분열의 전기 단계에서 과정이 멈춥니다.
아이의 난소에서 태어날 때 대뇌 피질층은 1차 난모세포가 첫 번째 감수 분열의 전기에 있는 원시 난포로 채워집니다. 신생아 여아의 난소에는 약 30만~40만 개의 원시 난포가 있습니다. 발달과 함께 난포 폐쇄증은 배아기에도 발생합니다.
그러나 출생 후의 난포 발달 과정은 매우 집중적이며 일반적으로 12~13세 소녀의 난소에는 여러 개의 이차 난포와 소포가 포함되어 있습니다. 그러나 난포는 사춘기부터 완전히 발달합니다. 첫 번째 배란 후 또 다른 난소 구조인 황체가 나타나고, 그 이후부터 여아의 난소는 또 다른 유형의 호르몬인 프로게스테론을 생성합니다.
어린 시절부터 결합 조직 구조는 여아의 난소에서 자랍니다. 30세쯤 되면 피질 간질의 총 점진적인 섬유화가 시작됩니다.
따라서 연령과 관련된 변화는 난소의 호르몬 생산 조직과 지지 조직 모두에 동시에 영향을 미칩니다.
자궁과 나팔관의 발달
뮐러관은 자궁내 발달의 두 번째 달 말에 볼프관에서 분리되어 나타납니다. 뮐러관은 별도의 개구부를 통해 서로 독립적으로 배설강으로 열립니다. 나팔관, 자궁, 질은 뮐러관에서 발달합니다. 인간의 나팔관은 쌍을 이루는 형태로 형성되는 반면, 자궁과 질은 뮐러관의 원위 부분이 융합되어 형성됩니다. 이 기관에서는 주변 간엽으로부터 결합 및 평활근 조직이 형성됩니다. 외부 장액(복막) 막은 내장과 간엽의 내장층으로 형성됩니다.
여성의 외부 생식기는 남성과 동일한 기초에서 발달합니다.
생식기 결절은 음핵으로 변합니다.
융합되지 않은 생식기 주름은 비뇨생식기 균열 주위에 소음순을 형성합니다.
융합되지 않은 생식기 능선은 음핵과 소음순 주위에 대음순을 형성합니다. 생식기 주름 사이의 비뇨생식동 하부는 질의 현관으로 보존됩니다. 여성의 외부 생식기는 이미 9~10주가 된 태아에서 볼 수 있지만, 음순이 커지고 음핵 머리가 상대적으로 줄어들기 때문에 태어날 때 최종 구조의 특징을 갖게 됩니다.
생식기 발달의 이상
그들은 다른 기관, 주로 비뇨기 기관, 부신 및 뇌하수체의 선천적 기형과 더 자주 결합됩니다.
1. 생식기의 무발생 및 저형성증, 예를 들어 고환 하나(선천성 단고환증) 또는 두 고환 모두(무고환증), 추가 고환(다고환증)이 없는 경우입니다. 유사한 난소 이상이 발생합니다. 보조 난소는 4%에서 발견됩니다.
2. 생식선 위치의 이상:
- 서혜관 또는 복강의 고환(암호화증);
잠복고환증은 신생아의 10~20%, 1세 아동의 2~3%, 사춘기 동안 1%, 성인 남성의 0.2~0.3%에서만 발견됩니다. 이 통계는 대부분의 경우 신생아 고환의 불완전한 하강이 자궁 외 발달 첫 주에 제거된다는 사실에 기인합니다. 1세 이전에 잠복고환증이 있는 어린이의 70%에서 자연 고환 하강이 관찰됩니다. 앞으로는 사춘기까지 고환이 음낭으로 독립적으로 하강할 가능성이 있습니다.
고환이 음낭으로 이동하는 것이 지연되는 것은 내분비 장애, 기계적 원인, 생식선의 형성이상, 유전적 유전적 요인 및 이러한 요인들의 조합으로 인해 발생할 수 있습니다.
일방적으로 지연된 고환 하강의 경우 기계적 요인이 특정 역할을 하며 그 중 수술 중에 다음이 확인됩니다: 서혜관의 협소화; 음낭으로의 터널 부족; 정자의 단축, 복막의 질 과정, 고환에 공급되는 혈관; 안내 인대의 저개발; 사타구니 관의 내부 개구부 부위의 복막 유착 등 나열된 변화는 이전 질병, 임신 중 부상으로 인해 발생할 수 있지만 자연적으로 자궁 내 호르몬 장애로 인해 이차적 일 수도 있습니다. 태아 발달.
양측 잠복고환증은 종종 고환 이형성증과 결합됩니다. 조직학적 연구에 따르면 거의 절반의 사례에서 잠복 고환의 일차 저형성증이 확인되었습니다. 따라서 일부 환자에서는 조기에 음낭으로 강등되었음에도 불구하고 고환에 결함이 남아 있습니다. 고환 이형성증은 또한 잠복고환증에서 발견되는 부고환 및 정관의 많은 기형에 의해 뒷받침됩니다.
어떤 경우에는 하강하지 않은 고환이 유전적 성격을 가지고 있습니다. 가족성 잠복고환증은 여러 세대의 남성에게서 관찰되었습니다. 잠복고환증을 치료하는 의사는 영향을 받은 소년의 가족을 연구하는 데 주의를 기울여야 합니다.