아메바는 무성애자라고 불립니다. 일반적인 아메바. 아메바 - 그게 뭐야?

아메바에 관한 정보는 풍부합니다. 이 정보는 흩어져 있고 체계화되지 않은 경우가 많습니다. 이 기사는 "아메바 속은 무엇입니까?", "이 미생물의 구조적 계획은 무엇입니까?", "생명 활동의 특징은 무엇입니까?"와 같은 많은 질문에 답하기 위한 것입니다.

분류학적 분류는 모든 살아있는 유기체를 실용적인 목적으로 조직하는 데 도움이 되는 엄격한 계층적 시스템입니다. 분류학적 계층구조에서 가장 중요한 수준은 왕국이다. 4개의 왕국이 확인되었습니다:

• 바이러스,
• 고세균,
• 박테리아,
• 진핵생물.

가장 많은 왕국은 진핵생물이다. 여기에는 식물과 동물이 포함됩니다.

이 미생물의 세포는 유전 기관을 둘러싸는 완전한 핵형 핵을 가진 형성된 핵을 포함합니다. 유전 장치는 히스톤 단백질과 관련된 선형 DNA로 표시됩니다. 세포는 얇은 막으로 외부 세계와 분리되어 있습니다. 이 미생물이 박테리아라는 일반적인 오해가 있습니다. 그러나 나열된 구조적 특징은 진핵생물과의 관계를 나타냅니다.

메모!이 미생물의 게놈은 매우 큽니다. 인간 DNA에는 약 30억 개의 염기쌍이 포함되어 있는 반면, 이러한 미생물에는 거의 7천억 개의 염기쌍이 있습니다.

혼란스러울 수 있는 또 다른 질문은 박테리아입니까, 아니면 동물입니까?입니다. 확실히 박테리아는 아닙니다. 그것이 동물인지 아니면 다른 유형의 유기체인지는 아직 확인되지 않았습니다. 동물, 균류 또는 식물로 분류될 수 없는 진핵 유기체를 포함하는 별도의 원생생물 왕국이 확인되었습니다. 아메바 속은 원생 생물의 왕국에 속합니다.

아메바과

이 과에는 다양한 길이의 위족을 생산할 수 있는 "벌거벗은" 아메바가 포함됩니다. 이 과에는 인간에게 병원성을 갖는 미생물 종이 포함되어 있습니다. 의학적 관점에서 가장 중요한 것은 다음과 같습니다.

• 네글레리아,
• 아칸트아메바,
• 하트마넬라.

나열된 품종은 자유 생활입니다. 모래, 미사, 토양에서 발견됩니다. 인간에게 위장 질환을 일으킬 수 있음. 면역력이 저하된 사람, 영유아, 노인의 경우 패혈증으로 이어지며, 적절한 치료를 하더라도 사망에 이를 수 있습니다.

일반적으로 아메바의 구조는 원시적입니다. 즉, 막, 핵, 세포 소기관을 포함하는 세포질이 있습니다. 사진에서 그 모습을 볼 수 있습니다.

세포의 중심에는 상당히 큰 핵이 들어 있습니다. 미생물의 내부 환경은 얇은 반투막에 의해 제한됩니다. "반투과성"이란 무엇입니까? 이는 세포가 어떤 물질과 그 양이 들어오고 나가는 것을 조절할 수 있다는 것을 의미합니다. 막으로 둘러싸인 공동은 세포질로 채워져 있습니다. 아메바에는 여러 가지 중요한 세포 소기관이 있습니다.

1. 리보솜.
2. 미토콘드리아.
3. 수축성 공포.
4. 가성.

리보솜과 미토콘드리아는 영구적인 세포 소기관입니다. 액포와 위족증은 끊임없이 변화하고 있습니다. 아메바는 단세포 미생물입니다. 낭종 단계의 일부 유형의 병원성 아메바는 핵의 수를 증가시킬 수 있습니다. 이 유기체를 광학 현미경으로 보면 얼마나 많은 세포가 들어 있는지 궁금할 것입니다. 핵 수가 증가한다고 해서 다세포성이 되는 것은 아닙니다. 모든 핵은 하나의 세포 내부에 위치하며 사진에서 명확하게 볼 수 있습니다.

아메바의 생활 활동

모든 살아있는 유기체와 마찬가지로 그들은 신진 대사, 공간 이동 및 번식에 대한 고유한 특성을 가지고 있습니다. 일반적인 특성은 모든 유형에 적용됩니다. 그러나 각각은 고유한 차이점을 가지고 있어 별도로 구분할 수 있습니다.

영양물 섭취

아메바는 종속 영양 생물입니다. 그들은 생명을 유지하는 데 필요한 모든 물질을 합성할 수 없습니다. 따라서 많은 영양소가 외부 환경에서 나옵니다.

먹이를 주는 과정에는 막 성장을 사용하여 먹이를 포획하는 과정이 포함됩니다. 세포가 어떤 물체와 충돌하면 아메바는 이 물체를 모든 면에서 "둘러싸기" 시작합니다. 음식이 막으로 둘러싸인 후에 소화액포가 형성됩니다. 효소와 계면활성제가 이 액포의 내강으로 방출되어 흡수된 물체의 소화가 시작됩니다.

미생물이 특정 음식을 소화하는 데 필요한 효소의 수를 어떻게 결정하는지 설명할 수 있는 신뢰할 수 있는 데이터는 없습니다. 이러한 물질의 양이 충분하지 않으면 세포에 필요한 모든 영양분을 공급할 수 없습니다. 과도한 효소는 아메바의 먹이 과정을 자기 파괴의 메커니즘으로 전환시켜 세포 자체 구성 요소의 분해가 시작됩니다.

움직임

우주에서의 이동은 어떤 가족 미생물이 속하는지 결정할 수 있는 핵심 매개변수입니다. 아메바의 움직임은 매우 구체적이어서 러시아어 문헌에서는 이러한 미생물의 이름을 지정하기 위해 특별한 용어, 즉 위족(pseudopods)이 사용됩니다.

아메바이드 세포는 막 돌출부(가족류 또는 가성족류)를 생성하는 능력이 특징입니다. 돌출부 중 하나가 다른 돌출부보다 커집니다. 세포질의 주요 부분이 아메바의 도움으로 흘러 들어갑니다. 이 과정은 영양과 유사합니다. 그러나 수유 중 막 움직임은 음식 조각에 의한 수용체 자극에 반응하여 발생합니다. 그리고 아메바는 양성 주화성 방향, 즉 이 미생물을 유인하는 물질이 분포되는 방향으로 움직입니다.

생식

아메바의 재생산 방법은 단 하나, 즉 직접 세포 분열이 있습니다. 생식 메커니즘은 아직 설명되지 않았습니다. 특정 크기에 도달하면 미생물의 움직임이 멈춥니다. 모든 pseudopodia가 사라집니다. 일부 세포 소기관이 파괴됩니다. 세포의 유전 장치가 두 배로 늘어납니다. 각 사본은 핵의 극으로 향하며 현재 핵은 두 부분으로 나뉩니다. 그 후 세포 분열이 시작됩니다. 결과적으로, 각 딸세포는 하나의 DNA 사본과 대략 동일한 양을 받습니다.

사라진 세포 소기관은 곧 새로 합성됩니다. 매우 빠르게 새로 형성된 세포의 크기가 증가하고 결과적으로 증식합니다.

유용한 영상: 아메바 번식

아메바의 종류

가족에는 수십 종이 포함됩니다. 이러한 다양한 미생물은 합리적으로 두 그룹으로 나눌 수 있습니다. 이를 위해 병원성, 즉 인간에게 질병을 일으키는 능력이라는 한 가지 특성이 사용됩니다.

비병원성(질병을 일으키지 않음)에는 다음이 포함됩니다.

• 장의,
• 난쟁이,
• 경구,
• 디엔타메바,
• 요오다메바 부츨리.

중요한!이 미생물은 인간 소화관의 정상 또는 조건부 병원성 미생물에 속합니다. 그들 중 일부는 인체의 보호 특성이 감소하면 질병을 일으킬 수 있습니다.

병원성:

• 이질,
• 자유롭게 생활하는 아메바.

접촉 중

사회적 아메바 Dictyostelium discoideum세 개의 "성별"로 나뉘며, 각 성별은 다른 두 성 중 어느 것과도 짝을 이룰 수 있습니다. 아메바의 성별은 1, 2 또는 3개의 유전자를 포함하는 단일 유전자좌에 의해 결정되는 것으로 밝혀졌습니다. 이전에 알려진 유전자와는 달리 두 가지 유형의 유전자가 중요한 역할을 합니다. 성적 호환성을 위해서는 파트너 중 하나가 첫 번째 유형의 유전자를 갖고 다른 하나는 두 번째 유형의 유전자를 가져야합니다.

아메바 딕티오스텔리움최근에 인기 있는 실험실 개체가 되었습니다. 다수의 개별 유기체로부터 다세포 자실체를 형성하는 능력은 "공동선"을 위해 목숨을 희생합니다. 돌연변이 아메바는 속임을 허용하지 않는다는 기사에 설명되어 있습니다("요소", 2009년 10월 6일). .

dictyostelium의 놀라운 특징은 자실체 형성 과정의 복잡한 행동에만 국한되지 않습니다. 이 아메바의 유성생식 역시 매우 이례적입니다. Dictyostelium에는 두 개가 아닌 세 개의 "성", 즉 짝짓기 유형이 있습니다. 그 자체로는 이것은 그다지 놀라운 일이 아닙니다. 그러한 "다성애"는 곰팡이와 섬모를 포함한 일부 하등 진핵생물에서 알려져 있습니다. 성 세포의 크기와 구조가 다르지 않은 경우(이소가미 참조), 즉 큰 난자와 작은 정자로 나누어지지 않은 경우 "성별"의 수가 2일 필요는 없습니다. 그러나 Dictyostelium에서는 성적 재생산에는 복잡한 사회적 행동과 식인 풍습을 포함한 추가적인 기괴한 "의식"이 수반됩니다.

유리한 조건에서 반수체 단일 아메바는 분열을 통해 번식합니다. 식량 부족에 직면하면 유성 생식에 의지할 수도 있습니다. 그러기 위해서는 서로 다른 “성별”에 속하는 두 아메바가 만나야 합니다. 세 가지 성별(I, II, III)은 각각 다른 두 성별과 교배할 수 있습니다. 두 개의 반수체 아메바가 융합하여 커다란 이배체 아메바(접합체)를 형성합니다. 그 후 재미가 시작됩니다. 접합자는 반수체 아메바를 유인하는 신호 물질인 순환 아데노신 일인산(cAMP)을 분비합니다. 동일한 물질은 아메바가 클러스터를 형성할 때 "여기 여기저기 기어다닌다"는 신호로 사용되며, 여기서 자실체가 형성됩니다.

자실체가 형성되면 아메바의 80%가 포자로 변하여 유전자를 다음 세대에 전달할 기회를 얻고, 20%는 스스로 희생합니다. 아메바의 몸은 자실체의 줄기를 만들기 위해 이동합니다. 아메바가 접합체를 향해 믿음직하게 기어갈 때 완전히 다른 상황이 발생합니다. 사이렌처럼 많은 반수체 아메바를 유인하는 접합체는 식균 작용을 통해 그들을 삼켜 소화시킵니다. 동시에 그 크기도 자연스럽게 커진다. 그 결과 거대 세포, 즉 단일 아메바보다 500~1000배 더 클 수 있는 거대 세포가 탄생합니다. 잡아먹히기 전에 접합체를 둘러싸고 있는 단일 아메바는 미래의 거대낭 주위에 강력한 3층의 셀룰로오스 벽을 만듭니다. 따라서 접합자는 작은 반수체 아메바를 음식뿐만 아니라 노동으로도 사용합니다.

유리한 조건이 생기면 거대낭은 "성장"하고 그로부터 수백 개의 작은 반수체 아메바가 나옵니다. 물론 그들 모두는 접합체의 후손이지 접합체에 의해 먹힌 불행한 사람들은 아닙니다. 분명히 자손이 방출되기 전에 접합체는 먼저 감수분열을 겪은 다음 많은 연속적인 유사분열을 겪습니다(비록 이것이 결정적으로 입증되지는 않았지만).

거대낭 형성의 메커니즘은 자실체 형성의 메커니즘보다 진화적으로 더 오래된 것으로 추정되며, 두 번째가 첫 번째에서 진화했을 수도 있습니다.

많은 실험실에서 이미 Dictyostelium을 사회적 행동과 화학적 의사소통을 연구하기 위한 모델 개체로 사용하고 있음에도 불구하고 이 유기체의 삶의 많은 측면은 여전히 ​​미스터리로 남아 있습니다. 예를 들어, 지금까지 아메바의 성별이 무엇에 의존하는지, 어떤 유전자가 아메바가 세 가지 교배 유형 중 하나에 속하는지 여부를 결정하는지는 알려지지 않았습니다. 영국과 일본의 과학자들은 잡지 최신호에서 이 미스터리에 대한 해결책을 보고했습니다. 과학.

저자들은 의도적으로 Dictyostelium 게놈에서 일부 성별에는 존재하고 다른 성별에는 없는 유전자를 검색했습니다. 성별 I 게놈을 판독하여 성별 I 게놈에서 발견된 약 10,500개 유전자 중 8,500개 유전자의 샘플 서열을 갖는 DNA 마이크로어레이를 생성했습니다. 이 마이크로어레이를 사용하여 성별 I 및 II에 속하는 Dictyostelium의 10개 야생 균주의 게놈을 분석했습니다. 검사. 그 결과, 다섯 번째 염색체에서 단일 유전자가 확인되었는데, 이는 모든 성 I의 아메바에 존재하고 모든 성 II의 아메바에는 존재하지 않습니다. 저자는 이 유전자에 이름을 붙였습니다. 마타. 이는 알려진 단백질과 달리 짧은(107개 아미노산 길이) 단백질을 암호화합니다.

발견된 단백질이 실제로 아메바의 첫 번째 성별을 결정하는지 확인하기 위해 저자는 이 유전자를 게놈에서 제거했습니다. 그 결과, 아메바는 성별에 관계없이 모든 아메바와 짝짓기를 하고 거대낭을 형성하는 능력을 완전히 상실했습니다. 유전자가 다시 제자리에 놓였을 때, 두 번째 및 세 번째 성별의 아메바와 교미하는 능력이 회복되었습니다.

성별의 게놈에서 I의 양쪽에 마타세 성별 모두에 존재하고 염색체에서 동일한 위치를 차지하는 유전자가 있습니다. 이러한 상황으로 인해 PCR 방법을 사용하여 세 성별 모두에서 다섯 번째 염색체의 해당 부분을 연구할 수 있었습니다(중합효소 연쇄 반응 참조). 성별 II에서는 모든 성별에 공통된 이러한 유전자 사이에 (성 I에서와 같이) 하나가 아니라 세 개의 유전자가 있는 것으로 밝혀졌습니다. 매트B, 매트C그리고 매트D. 그 중 첫 번째는 유전자와 상동성입니다. 마타그러나 유전자에 의해 암호화된 단백질의 아미노산 서열은 마타그리고 매트B, 60%만 일치합니다. 유전자 매트C알려진 다른 유전자와 유사하지 않습니다. 매트D배우자 융합과 관련된 알려진 유전자 계열 중 하나와 막연하게 유사합니다.

유전공학 실험을 통해 유전자가 다음과 같다는 것을 보여줄 수 있었습니다. 매트B, 매트C그리고 매트D실제로 두 번째 성별의 아메바의 성별을 결정합니다. 저자는 첫 번째 성별의 아메바에서 유전자를 제거했습니다. 마타, 그런 다음 이 세 가지 유전자를 게놈에 삽입했습니다. 그 결과 생성된 돌연변이는 두 번째 성별의 아메바처럼 행동했습니다. 즉, 성별 I 및 III과 교배했지만 성별 II와는 대포포를 형성할 수 없었습니다.

마찬가지로 제3성 아메바의 성별을 결정하는 유전자도 확인됐다. 그러한 유전자가 두 개 있었습니다: 매트그리고 매트, 그 중 첫 번째는 다음과 비슷합니다. 매트C, 그리고 두 번째 - matD.같은게 없어 마타그리고 매트B세 번째 성별은 게놈에서 발견되지 않았습니다.

따라서 첫 번째 성별과 세 번째 성별의 교배형 유전자좌에는 유사한 요소가 포함되어 있지 않지만 두 번째 성별에서는 다른 두 성별의 조합과 유사합니다.

추가 실험에서는 제2성 아메바의 교배 유형 유전자좌에 위치한 세 가지 유전자가 서로 다른 기능을 수행한다는 사실이 밝혀졌습니다. 그들 중 하나, 매트B, 세 번째 성별과 짝짓기를 허용합니다. 또 다른, 매트C, - 첫 번째로. 유전자 매트D성별에는 영향을 미치지 않지만 일부 교배에 존재하면 형성된 거대낭의 수가 증가합니다. 아마도, 매트D반수체 아메바 융합과 접합체 형성 가능성을 증가시킵니다.

제3성 아메바의 교배형 유전자좌에 위치한 두 유전자 중 핵심 유전자는 다음과 같은 것으로 밝혀졌다. 매트. 다른 두 성별과 교미하는 능력은 이에 달려 있습니다. 이성 아메바와 교미할 때 유전자 간의 상호작용이 결정적인 역할을 한다 매트그리고 매트B. 유전자 매트성별 결정에 참여하지 않습니다. 그 기능은 알려지지 않았습니다.

따라서 Dictyostelium의 성 결정 시스템에서 특정 논리를 추적할 수 있습니다. 성별 I과 III의 성적 정체성은 각각 단일 유전자에 의해 결정됩니다. 마타그리고 매트. 호환성을 위해서는 파트너 중 한 명이 해당 유전자를 가지고 있어야 합니다. 마타또는 그 동족체이고 다른 하나는 유전자이다. 매트또는 그 동족체. 두 번째 성의 아메바는 한 번에 두 개의 "성 유전자"를 가지고 있습니다 매트B그리고 매트C, 이는 동족체이다 마타그리고 매트. 동족체의 존재 마타두 번째 성이 세 번째인 동족체와 교배할 수 있도록 허용합니다. 매트- 두 번째 섹스로. 이성 아메바가 서로 교배할 수 없는 이유는 아직 명확하지 않습니다.

Dictyostelium의 성 결정 메커니즘을 해독하면 이 흥미로운 실험실 개체를 사용한 다양한 유전 실험이 크게 촉진될 것입니다.

Amoeba vulgaris는 아메바 속의 전형적인 대표자 인 원생 동물 진핵 생물의 일종입니다.

분류. 일반적인 아메바의 종은 동물, 문, Amoebozoa 왕국에 속합니다. Amoebas는 Lobosa 클래스와 순서 - Amoebida, 가족 - Amoebidae, 속 - Amoeba로 통합됩니다.

특징적인 프로세스. 아메바는 기관이 없는 단순한 단세포 생물이지만 생명에 필요한 모든 과정을 갖추고 있습니다. 그들은 움직이고, 음식을 얻고, 번식하고, 산소를 흡수하고, 대사산물을 제거할 수 있습니다.

구조

일반적인 아메바는 단세포 동물로, 위족류의 끊임없는 움직임으로 인해 몸의 모양이 불확실하고 변화합니다. 치수는 0.5mm를 초과하지 않으며 몸체 외부는 막인 플라스마렘으로 둘러싸여 있습니다. 내부에는 구조적 요소를 가진 세포질이 있습니다. 세포질은 두 부분이 구별되는 이질적인 덩어리입니다.

• 외부 – 심령질;
• 내부, 세분화 된 구조 - 모든 세포 내 소기관이 집중되어있는 소포체.

일반적인 아메바는 동물의 몸 중앙에 위치한 큰 핵을 가지고 있습니다. 핵수액, 염색질을 갖고 있으며 수많은 기공이 있는 막으로 덮여 있습니다.

현미경으로 보면 일반적인 아메바는 동물의 세포질이 부어지는 위족을 형성하는 것을 볼 수 있습니다. pseudopodia가 형성되는 순간 소포체가 그 안으로 돌진하여 주변 영역에서 밀도가 높아져 엑토플라즘으로 변합니다. 이때 몸의 반대쪽 부분에서는 엑토플라즘(ectoplasm)이 부분적으로 엔도플라즘(endoplasm)으로 변형됩니다. 따라서 pseudopodia의 형성은 ectoplasm이 endoplasm으로 또는 그 반대로 변형되는 가역적 현상에 기초합니다.

호흡

아메바는 물로부터 O 2를 받아 외부 외피를 통해 내부 공동으로 확산됩니다. 호흡 활동에는 몸 전체가 참여합니다. 세포질에 들어가는 산소는 영양분을 아메바 프로테우스가 소화할 수 있는 간단한 성분으로 분해하고 에너지를 얻는 데 필요합니다.

서식지

도랑, 작은 연못, 늪 등의 담수에 서식합니다. 수족관에서도 살 수 있습니다. Amoeba vulgaris 배양은 실험실에서 쉽게 전파될 수 있습니다. 그것은 직경이 50 마이크론에 달하고 육안으로 볼 수 있는 커다란 독립 생활 아메바 중 하나입니다.

영양물 섭취

일반적인 아메바는 위족류의 도움으로 움직입니다. 그녀는 5분에 1센티미터를 주파합니다. 이동하는 동안 아메바는 단세포 조류, 박테리아, 작은 원생동물 등 다양한 작은 물체를 만나게 됩니다. 물체가 충분히 작으면 아메바는 사방에서 물체 주위를 흐르며 소량의 액체와 함께 원생동물의 세포질 내부로 들어갑니다.

아메바 불가리스 영양 도표

일반 아메바가 고형 음식물을 흡수하는 과정을 '아메바'라고 합니다. 식균 작용.따라서 소포체에는 소화 액포가 형성되어 소포체에서 소화 효소가 들어가 세포 내 소화가 발생합니다. 액체 소화 생성물은 소포체에 침투하고, 소화되지 않은 음식물이 남아 있는 액포는 신체 표면에 접근하여 버려집니다.

아메바의 몸에는 소화 액포 외에도 소위 수축성 액포, 즉 맥동 액포도 포함되어 있습니다. 이것은 주기적으로 커지는 물 같은 액체의 거품으로, 일정한 양에 도달하면 터지면서 내용물을 비워냅니다.

수축성 액포의 주요 기능은 원생동물 내부의 삼투압을 조절하는 것입니다. 아메바 세포질의 물질 농도가 담수보다 높기 때문에 원생 동물의 몸 내부와 외부에 삼투압 차이가 발생합니다. 따라서 담수는 아메바의 몸에 침투하지만 맥동 액포가 몸에서 과도한 물을 "펌프"하기 때문에 그 양은 생리적 기준 내에 유지됩니다. 액포의 이러한 기능은 담수 원생동물에서만 존재함으로써 확인됩니다. 해양 동물에서는 존재하지 않거나 매우 드물게 감소합니다.

삼투압 조절 기능 외에도 수축성 액포는 부분적으로 배설 기능을 수행하여 물과 함께 대사 산물을 환경으로 제거합니다. 그러나 배설의 주요 기능은 외막을 통해 직접 수행됩니다. 삼투의 결과로 세포질에 침투한 물은 용존 산소를 운반하기 때문에 수축성 액포는 아마도 호흡 과정에서 특정한 역할을 할 것입니다.

생식

아메바는 둘로 나누어 무성생식을 하는 것이 특징입니다. 이 과정은 핵의 유사분열로 시작되며, 핵은 세로로 길어지고 격막에 의해 2개의 독립적인 소기관으로 분리됩니다. 그들은 멀어지고 새로운 핵을 형성합니다. 막이 있는 세포질은 수축으로 나누어집니다. 수축성 액포는 분열되지 않지만 두 번째 아메바에는 새로 형성된 아메바 중 하나로 들어가고 액포는 독립적으로 형성됩니다. 아메바는 매우 빠르게 번식합니다. 하루에도 여러 번 분열 과정이 일어날 수 있습니다.

여름에는 아메바가 자라고 분열하는데, 가을 추위가 찾아오면서 수역이 건조해지면서 영양분을 찾기가 어려워진다. 따라서 아메바는 낭종으로 변하여 심각한 상황에 처해 있으며 내구성이 뛰어난 이중 단백질 껍질로 덮여 있습니다. 동시에 낭종은 바람에 의해 쉽게 퍼집니다.

자연과 인간의 삶에 담긴 의미

아메바 프로테우스는 생태계의 중요한 구성 요소입니다. 호수와 연못의 박테리아 유기체 수를 조절합니다. 과도한 오염으로부터 수생 환경을 정화합니다. 먹이사슬의 중요한 구성요소이기도 하다. 단세포 유기체는 작은 물고기와 곤충의 먹이입니다.

과학자들은 아메바를 실험실 동물로 사용하여 이에 대한 많은 연구를 수행합니다. 아메바는 물을 정화할 뿐만 아니라 일단 인체에 정착하면 소화관 상피 조직의 파괴된 입자를 흡수합니다.

Amoeba vulgaris (Proteus)는 자유롭게 생활하는 Sarcodidae 강을 대표합니다. 그것은 원시적 조직과 구조로 구별됩니다. 껍질의 작은 성장, 즉 세포질을 사용하여 이동할 수 있습니다. 단세포이고 독립적이며 완전한 유기체이다.

외부에서 아메바는 0.2-0.7mm 크기의 반액체 덩어리처럼 보입니다. 현미경을 사용하여 볼 수 있으며, 큰 표본을 검사하려면 돋보기를 사용할 수 있습니다. 몸 전체는 속질핵을 덮고 있는 세포질로 덮여 있습니다. 움직일 때 세포질의 모양이 바뀌며 한 방향 또는 다른 방향으로 늘어납니다.

아메바의 생활 활동(섭식, 번식) 과정은 여름에 발생합니다. 추운 날씨가 시작되면 먹이가 멈추고 몸은 둥근 모양을 띠며 표면은 촘촘한 보호 껍질, 즉 낭종으로 덮여 있습니다.

박테리아는 연못에 서식하며 건조되면 몸도 낭종으로 덮입니다. 이 껍질은 아메바에게 불리한 조건에서 살아남는 데 도움이 됩니다. 주변 상황이 호전되면 낭종을 떠나 유리한 조건에서 생활을 이어갑니다.

장 아메바 낭종은 타원형이고 둥근 모양이며 소량의 영양분을 함유할 수 있습니다. 다양한 발달 기간에 1-8개의 핵이 있습니다. 낭종이 유리한 조건을 찾으면 몸에서 나와 터져 계속 살아갑니다.

아메바 프로테아(Amoeba Protea)는 단순한 단세포 유기체입니다. 대다수는 소금물과 담수역에 산다. 그것은 존재에 필요한 모든 과정을 신체에 제공하는 원시적 신체 구조를 가지고 있습니다.

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단세포 하위계에는 신체가 대부분 미세한 크기의 단 하나의 세포로 구성되어 있지만 신체에 내재된 모든 기능을 갖춘 동물이 포함됩니다. 생리학적으로 이 세포는 전체 독립 유기체를 나타냅니다.

단세포체의 두 가지 주요 구성 요소는 세포질과 핵(하나 이상)입니다. 세포질은 외막으로 둘러싸여 있습니다. 그것은 두 개의 층으로 구성되어 있습니다: 외부(더 가볍고 밀도가 높음) - 엑토플라즘 - 및 내부 - 소포질. 소포체에는 미토콘드리아, 소포체, 리보솜, 골지체 요소, 다양한 지지 및 수축 섬유, 수축 및 소화 공포 등 세포 소기관이 포함되어 있습니다.

일반아메바의 서식지와 외부구조

가장 단순한 삶은 물 속에 있습니다. 이것은 호수물일 수도 있고, 이슬 한 방울일 수도 있고, 토양 수분일 수도 있고, 심지어 우리 내부의 물일 수도 있습니다. 몸의 표면은 매우 섬세하고 물이 없으면 즉시 건조됩니다. 외부에서 아메바는 영구적인 모양이 없는 회색빛 젤라틴 덩어리(0.2-05mm)처럼 보입니다.

움직임

아메바는 바닥을 따라 "흐른다". 몸에는 모양을 바꾸는 파생물이 지속적으로 형성됩니다 - pseudopodia (pseudopods). 세포질은 점차적으로 이러한 돌출부 중 하나로 흘러 들어가고, 거짓 줄기는 여러 지점에서 기질에 부착되어 움직임이 발생합니다.

내부 구조

아메바의 내부 구조

영양물 섭취

이동하는 동안 아메바는 단세포 조류, 박테리아 및 작은 단세포 유기체를 만나 "주변으로 흘러" 세포질에 포함되어 소화 액포를 형성합니다.

아메바 영양

단백질, 탄수화물 및 지질을 분해하는 효소는 소화 액포에 들어가고 세포 내 소화가 발생합니다. 음식은 소화되어 세포질로 흡수됩니다. 가짜 다리를 이용해 먹이를 포획하는 방법을 식세포작용이라고 합니다.

호흡

산소는 세포 호흡에 사용됩니다. 외부 환경보다 작아지면 새로운 분자가 세포 안으로 들어갑니다.

아메바 호흡

반대로 중요한 활동의 ​​결과로 축적된 이산화탄소 분자와 유해 물질이 나옵니다.

선택

소화 액포는 세포막에 접근하여 바깥쪽으로 열려 소화되지 않은 잔류물을 신체 어느 곳이든 외부로 방출합니다. 액체는 음세포증에 의해 형성된 얇은 관 모양의 채널을 통해 아메바의 몸으로 들어갑니다. 수축성 액포는 신체에서 과도한 수분을 배출합니다. 점차적으로 채워지고 5-10분마다 급격하게 수축하여 물을 밀어냅니다. 액포는 세포의 어느 부분에나 나타날 수 있습니다.

생식

아메바는 무성생식으로만 번식합니다.

아메바 번식

성장한 아메바가 번식하기 시작합니다. 이는 세포 분열을 통해 발생합니다. 세포 분열 전에 핵은 두 배가 되어 각 딸세포가 고유한 유전 정보 사본을 받습니다(1). 생식은 핵의 변화로 시작됩니다. 늘어난 다음(2) 점차 늘어나며(3.4) 가운데로 당겨집니다. 가로 홈은 두 개의 반쪽으로 나뉘어 서로 다른 방향으로 갈라지며 두 개의 새로운 핵이 형성됩니다. 아메바의 몸은 수축에 의해 두 부분으로 나누어지고 두 개의 새로운 아메바가 형성됩니다. 각각에는 하나의 코어(5)가 포함되어 있습니다. 분열하는 동안 누락된 소기관이 형성됩니다.

낮에는 분할이 여러 번 반복될 수 있습니다.

무성생식- 후손의 수를 늘리는 간단하고 빠른 방법입니다. 이 재생산 방법은 다세포 유기체의 신체 성장 중 세포 분열과 다르지 않습니다. 차이점은 단세포 유기체의 딸세포가 독립적인 세포로 갈라진다는 것입니다.

자극에 대한 반응

아메바는 과민성, 즉 외부 환경의 신호를 감지하고 반응하는 능력을 가지고 있습니다. 물체 위로 기어가서 먹을 수 있는 것과 먹을 수 없는 것을 구별하고 위족류로 잡아냅니다. 그녀는 밝은 빛을 피해 기어가서 숨는다(1).

기계적 자극 및 유해한 물질의 농도 증가(2).

자극을 향하거나 자극으로부터 멀어지는 움직임으로 구성된 이러한 행동을 택시라고 합니다.

성적 과정

결석한.

불리한 조건을 경험함

단세포 동물은 환경 변화에 매우 민감합니다.

불리한 조건에서 (저수지가 마르거나 추운 계절에) 아메바는 가성 족을 수축시킵니다. 상당한 양의 물과 물질이 세포질에서 신체 표면으로 방출되어 내구성 있는 이중 껍질을 형성합니다. 휴식 상태로의 전환이 있습니다 - 낭종 (1). 낭종에서는 생명 과정이 중단됩니다.

바람에 의해 운반된 낭종은 아메바의 확산에 기여합니다.

유리한 조건이 발생하면 아메바는 낭종 껍질을 떠납니다. 가성족(pseudopodia)을 방출하고 활성상태(2-3)에 들어간다.

또 다른 형태의 보호는 재생(복구) 능력입니다. 손상된 세포는 파괴된 부분을 완성할 수 있지만 구조에 대한 모든 정보가 핵에 저장되어 있기 때문에 핵이 보존되는 경우에만 가능합니다.

아메바의 생활사

아메바의 생활사는 간단합니다. 세포는 성장하고 발달하며(1) 무성생식으로 분열합니다(2). 열악한 조건에서는 모든 유기체가 "일시적으로 죽을" 수 있으며 낭종으로 변할 수 있습니다(3). 상태가 좋아지면 “다시 살아나”고 왕성하게 번식합니다.